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S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐用途

硫氨酸(盐酸盐)是一种半胱氨酸衍生物[1]。

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
4099-35-8

[ 中文名 ]:
S-(2-氨基乙基)-L-半胱胺酸盐酸盐

[ 英文名 ]:
S-(2-Aminoethyl)-L-cysteine hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

硫氨酸(盐酸盐)是一种半胱氨酸衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐物理化学性质

[ 密度 ]:
1.289g/cm3

[ 沸点 ]:
341.1ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C5H13ClN2O2S

[ 分子量 ]:
200.68700

[ 闪点 ]:
160.1ºC

[ 精确质量 ]:
200.03900

[ PSA ]:
114.64000

[ LogP ]:
1.29280

[ 折射率 ]:
1.57

[ 储存条件 ]:
2-8°C

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐MSDS

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
HA1690000
CHEMICAL NAME :
Cysteine, S-(2-aminoethyl)-, monohydrochloride, L-
CAS REGISTRY NUMBER :
4099-35-8
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C5-H12-N2-O2-S.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
200.71
WISWESSER LINE NOTATION :
Z2S1YZVQ &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
FRXXBL French Demande Patent Document. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #2155776
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: AD277-689

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
HA1690000

[ 海关编码 ]:
2930909090

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐合成路线

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S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2930909090

[ 中文概述 ]:
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

S-(2-氨基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐 盐酸盐文献

Evidence for conformational movement and radical mechanism in the reaction of 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.

J. Phys. Chem. B 113(36) , 12161-3, (2009)

We demonstrate that the steady state reaction of lysine 5,6-aminomutase with substrate analogue 4-thia-l-lysine generates a radical intermediate, which accumulates in the enzyme to an electron paramag...

Radical triplets and suicide inhibition in reactions of 4-thia-D- and 4-thia-L-lysine with lysine 5,6-aminomutase.

Biochemistry 48(34) , 8151-60, (2009)

Lysine 5,6-aminomutase (5,6-LAM) catalyzes the interconversions of D- or L-lysine and the corresponding enantiomers of 2,5-diaminohexanoate, as well as the interconversion of L-beta-lysine and l-3,5-d...

Inhibition of lysine 2,3-aminomutase by the alternative substrate 4-thialysine and characterization of the 4-thialysyl radical intermediate.

Arch. Biochem. Biophys. 387(2) , 281-8, (2001)

Lysine 2,3-aminomutase catalyzes the interconversion of L-lysine and L-beta-lysine. 4-Thia-L-lysine (4-thialysine) is an alternative substrate for Lysine 2,3-aminomutase. The organic free radical that...


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