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4-氟氰苄

4-氟氰苄用途

【用途一】
用于有机合成

4-氟氰苄名称

[ CAS 号 ]:
459-22-3

[ 中文名 ]:
对氟苯乙腈

[ 英文名 ]:
AM0210000 [RTECS]

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-氟氰苄物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
234.2±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
86ºC

[ 分子式 ]:
C8H6FN

[ 分子量 ]:
135.138

[ 闪点 ]:
108.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
135.048431

[ PSA ]:
23.79000

[ LogP ]:
1.50

[ 外观性状 ]:
透明无色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.508

[ 储存条件 ]:
室温

4-氟氰苄MSDS

4-氟氰苄毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AM0210000
CHEMICAL NAME :
Acetonitrile, (p-fluorophenyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
459-22-3
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1907764
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C8-H6-F-N
MOLECULAR WEIGHT :
135.15
WISWESSER LINE NOTATION :
NC1R DF

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
42 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#07881

4-氟氰苄安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302 + H312 + H332-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S24/25-S26/36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3276 6.1/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
AM0210000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2926909090

4-氟氰苄合成路线

4-氟氰苄上下游产品

4-氟氰苄海关

[ 海关编码 ]: 2926909090

[ 中文概述 ]:
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

4-氟氰苄文献

Biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid by marine fungi.

Mar. Biotechnol. 15(1) , 97-103, (2013)

Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, sel...

Synthesis and pharmacological evaluation of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives as novel antihypertensive agents.

Bioorg. Med. Chem. 19(18) , 5628-5638, (2011)

We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity rela...


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