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环庚酮

环庚酮用途

【用途一】
用于颠茄酮等有机物的合成
【用途二】
本品用于有机合成，经肟化可制环庚酮肟。
【用途三】
用作有机合成中间体，也用于化学研究。

环庚酮名称

[ CAS 号 ]:
502-42-1

[ 中文名 ]:
环庚酮

[ 英文名 ]:
Cycloheptanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

cycloheptan-1-one
Suberone
cyclo-heptanone
Ketoheptamethylene
cycloheptanon
cycloheptyloxy
octanolactone
Suberon
Ketocycloheptane
Cycloheptanone

环庚酮物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
180.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-21°C

[ 分子式 ]:
C₇H₁₂O

[ 分子量 ]:
112.170

[ 闪点 ]:
55.6±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
112.088814

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
1.33

[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.9±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.450

[ 储存条件 ]:
包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

环庚酮MSDS

环庚酮毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: GU3325000

CHEMICAL NAME :: Cycloheptanone

CAS REGISTRY NUMBER :: 502-42-1

LAST UPDATED :: 199701

DATA ITEMS CITED :: 3

MOLECULAR FORMULA :: C7-H12-O

MOLECULAR WEIGHT :: 112.19

WISWESSER LINE NOTATION :: L7VTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 750 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - excitement Behavioral - coma Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction)

REFERENCE :: COREAF Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances, Academie des Sciences. (Paris, France) V.1-261, 1835-1965. For publisher information, see CRASEV. Volume(issue)/page/year: 254,2245,1962

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 930 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

REFERENCE :: AEXPBL Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie. (Leipzig, Ger. Dem. Rep.) V.1-109, 1873-1925. For publisher information, see NSAPCC. Volume(issue)/page/year: 50,199,1903

环庚酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H226-H302-H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1987 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
GU3325000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914299000

环庚酮合成路线

环庚酮上下游产品

环庚酮上游产品

环庚酮下游产品

环庚酮制备

1.由环己酮与硝甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。工艺过程为：将甲醇、硝基甲烷、环己酮加入反应锅中搅拌，在5-10℃滴加碱液，冷至-4℃反应1h，滤出沉淀，加水溶解，用乙酸酸化至pH＝4-5，再加热溶解，静置，分取油层得硝甲基环己醇粗油；再将粗油用铁粉还原，得胺甲环己醇还原液；加入亚硝酸钠溶液，在0-8℃重氮化后，升温至25℃搅拌1.5h，再升温至85℃，然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（1.87kPa）馏分，得环庚酮成品。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入无水乙醇1200mL，分批加入洁净的金属钠57.5g（2.5mol），待钠完全反应完后冷至40℃.剧烈搅拌下慢慢滴加新蒸馏的环己酮（2）继续搅拌反应3h。放置过夜。冰浴冷却，抽滤。干燥1h后研碎，转入4L烧瓶中，冰浴冷却下慢慢加入由醋酸184g溶于1250mL水的溶液，搅拌溶解。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚和过量的硝基甲烷。剩余物中加入冰醋酸450mL，转入高压反应釜中，加入Raney Ni 催化氢气停止反应，以免过度氢化导致氢解，约需15～18h。打开反应釜，将反应液过滤，滤饼用冰醋酸洗涤。将滤液转入5L装有搅拌器的反应瓶中，冰盐浴冷却，加入冰水2300mL，慢慢滴加由亚硝酸钠290g碳酸氢钠中和至PH7，水蒸气蒸馏，收集约2L馏出液。冷却，分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压蒸馏，收集80～85℃/4.0kPa的馏分，得化合物（1）112～118g，收率40%～42%。

环庚酮海关

[ 海关编码 ]: 2914299000

[ 中文概述 ]:
2914299000. 其他不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
2914299000. other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

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