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三甲氧基酯

三甲氧基酯用途

与格氏试剂或有机锂反应，合成多在管委会碳原子的醇

三甲氧基酯名称

[ CAS 号 ]:
503-30-0

[ 中文名 ]:
三甲氧基酯

[ 英文名 ]:
Oxetane

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00005167
Oxacyclobutane
Trimethylene oxide/Oxetane
1,3-Epoxypropane
Trimethylene Oxide
Oxetane
Cyclooxabutane
EINECS 207-964-3
Trimethylene oxide (8CI)

三甲氧基酯物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
49.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-97°C

[ 分子式 ]:
C₃H₆O

[ 分子量 ]:
58.079

[ 闪点 ]:
-32.0±15.3 °C

[ 精确质量 ]:
58.041866

[ PSA ]:
9.23000

[ LogP ]:
-0.24

[ 外观性状 ]:
透明无色液体

[ 蒸汽压 ]:
317.0±0.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.412

[ 储存条件 ]:
2-8°C

三甲氧基酯MSDS

三甲氧基酯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: RQ6825000

CHEMICAL NAME :: Oxetane

CAS REGISTRY NUMBER :: 503-30-0

LAST UPDATED :: 199701

DATA ITEMS CITED :: 4

MOLECULAR FORMULA :: C3-H6-O

MOLECULAR WEIGHT :: 58.09

WISWESSER LINE NOTATION :: T4OTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 2240 mg/kg/56W-I

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Mutation in microorganisms

TEST SYSTEM :: Bacteria - Salmonella typhimurium

DOSE/DURATION :: 3333 ug/plate

REFERENCE :: EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 11(Suppl 12),1,1988

三甲氧基酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H302-H312-H332

[ 警示性声明 ]:
P210-P280

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Highlyflammable;Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S9-S16-S26-S29

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
RQ6825000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2932999099

三甲氧基酯合成路线

三甲氧基酯上下游产品

三甲氧基酯上游产品

三甲氧基酯下游产品

三甲氧基酯制备

1. 乙酸γ-氯丙酯的制备

在1L圆底烧瓶上安装长30cm的松针形分馏柱，分馏柱连接冷凝器。冷凝器下连接自动分水器，使较轻的液体能回到烧瓶内，在烧瓶189g 3-氯-1-丙醇、180g 冰乙酸、300ml苯和2g一水合对甲苯磺酸。加热混合物，使分馏柱顶的温度保持在69℃。在此期内，蒸出大部分水。在去除最后的水时，温度逐渐升到80℃。大约收集到50ml水，需要7～9h.

冷却此溶液，然后依次用10%碳酸钠溶液洗涤二次，每次用500ml,再用500ml水洗涤一次和100ml 饱和氯化钠溶液洗涤一次。各次洗涤液依次地用100ml苯提取。提取的苯溶液合并到反应的苯溶液中，蒸去苯后。蒸去苯后，在常压下，通过一支长30cm缠有石棉绳的松针形柱蒸出酯，收集bp 166~170℃的馏分。

2. 氧杂环丁烷的制备

在3L硬质烧瓶上安装高效机械搅拌器、滴液漏斗、温度计和作为空气冷凝器的直立管。这个直立管把氧杂环丁烷蒸气引到螺旋冷凝器。把1334g氢氧化钾和120ml水放入烧瓶。搅拌并加热物料到140℃，烧瓶的上部也须保持足够温度，使溅在瓶壁上粥状氢氧化钾不致于固化。然后用冰-盐混合物装满螺旋冷凝器。通过滴液漏斗慢慢地把1092g乙酸γ-氯丙酯滴入烧瓶，使蒸馏的速度约为1滴/s，加料共需1.5～3h,待所有酯加完后，继续加热保持140～150℃，同时搅拌，直到馏出物总量达到250～400g为止。馏出液的得量取决于由空气冷凝器从高沸物质中分离氧杂环丁烷的效率。在粗馏液中加入约100g片状氢氧化钾，然后通过填装有6mm Berl 马鞍形填料的长25cm的分馏柱进行分馏。仔细蒸馏收集45～50℃的馏分，可以一次就分馏得到氧杂环丁烷。高沸点的残余物中仍含有一些氧杂环丁烷，但主要是水、丙烯醇和没有反应的乙酸γ-氯丙酯。氧杂环丁烷的产量为195～205g.

三甲氧基酯海关

[ 海关编码 ]: 2932999099

[ 中文概述 ]:
2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

三甲氧基酯文献

Synthesis of highly substituted oxetanes via [2+2] cycloaddition reactions of allenoates catalyzed by a guanidine Lewis base.

Chem. Commun. (Camb.) 49(28) , 2930-2, (2013)

The first synthesis of highly substituted 3-alkyl-oxetan-2-ylidenes from allenoates was developed by using the bicyclic guanidine 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) as an exceptionally active n...

A selective intramolecular transacylation of taxoids accompanying with the oxetane ring opening.

Chem. Pharm. Bull. 60(3) , 415-8, (2012)

A selective intramolecular transacylation from C-4 to C-5 of taxoids, which occurred simultaneously with the oxetane D-ring opening and was promoted by TiCl4, was presented. The optimal condition was ...

Three-component assembly and divergent ring-expansion cascades of functionalized 2-iminooxetanes.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49(48) , 9210-4, (2010)

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