异巴豆酸

[ 密度 ]:
1.039g/cm3

[ 沸点 ]:
177ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
12.5-14ºC

[ 分子式 ]:
C₄H₆O₂

[ 分子量 ]:
86.08920

[ 闪点 ]:
81.6ºC

[ 精确质量 ]:
86.03680

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
0.64710

[ 折射率 ]:
1.448

[ 海关编码 ]:
2916190090

详细合成路线

1.制法：

1,3-二溴-2-丁酮（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入丁酮（2）72.1g（1.0mol），冷至5℃的48%的氢溴酸100mL,冰水浴冷却至5℃，滴加溴319.6g（2mol），控制滴加速度以保持反应液温度不超过10℃，而且不使积累。加完后加入400mL冷水。分出有机层，立即进行减压分馏，收集91～94℃/1.73kPa的馏分，得1,3-二溴-2-丁酮（3）115～134g，收率50～58%。nD²⁵1.5252。异巴豆酸（1）:于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入碳酸氢钾100g（1mol），水1L，搅拌溶解。于5min内加入上述化合物（2）46g（0.2mol），搅拌反应2～3h。以甲基橙为指示剂，滴定值至恒定为止。用乙醚提取两次。水层用稀盐酸调至PH1～2，再用乙醚提取6次。合并乙醚层，无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚，得异巴豆酸粗品^①12～13g。将粗品溶于5℃的25mL石油醚中，于-15℃放置几天，于5℃过滤析出的固体，得异巴豆酸^②（1）9.3g，mp12.5～14℃。注：①粗品异巴豆酸中含少量反式异构体（约10%）。②上述制备异巴豆酸的方法，属于Favorskii 重排反应，是立体有择合生顺式a，β -不饱和酸的一种通用方法。利用此方法可以合成如下各种顺式a，β-不饱和酸（表I-8-7）。

[ 海关编码 ]: 2916190090

[ 中文概述 ]:
2916190090 其他不饱和无环一元羧酸（包括其酸酐、酰卤化物，过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物）。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2916190090 unsaturated acyclic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0%

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