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4-溴吲哚

4-溴吲哚用途

【用途一】
有机中间体。

4-溴吲哚名称

[ CAS 号 ]:
52488-36-5

[ 中文名 ]:
4-溴吲哚

[ 英文名 ]:
4-Bromoindole

[中文别名 ]:

4-嗅吲哚

[英文别名 ]:

5-Br-indole
4-bromo-indole
5-Bromo-1H-indole
5-bromo-indole
4-bromindole
MFCD00671502
5-BI
1H-INDOLE,4-BROMO
4-Bromo-1H-indole
5-broMo-2H-indole

4-溴吲哚物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
316.9±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
17 °C

[ 分子式 ]:
C₈H₆BrN

[ 分子量 ]:
196.044

[ 闪点 ]:
145.5±20.4 °C

[ 精确质量 ]:
194.968353

[ PSA ]:
15.79000

[ LogP ]:
2.91

[ 外观性状 ]:
黄色油状

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.712

[ 储存条件 ]:
0-6°C

4-溴吲哚MSDS

4-溴吲哚安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933990090

4-溴吲哚合成路线

4-溴吲哚上下游产品

4-溴吲哚上游产品

4-溴吲哚下游产品

4-溴吲哚海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4-溴吲哚文献

A concise and scalable strategy for the total synthesis of dictyodendrin B based on sequential C-H functionalization.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 54(18) , 5451-5, (2015)

A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4-bromoindole and involves six direct...

Applications of vinylogous Mannich reactions. Total syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasines A and B and setoclavine.

J. Am. Chem. Soc. 123(25) , 5918-24, (2001)

Concise syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasine A (3a), rugulovasine B (3b), and setoclavine (2) have been completed by strategies that feature inter- and intramolecular vinylogous Mannich react...

Optically active total synthesis of clavicipitic acid. Yokoyama Y, et al.

J. Org. Chem. 60(6) , 1486-1487, (1995)

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