去氢鸦胆子苦素B
去氢鸦胆子苦素B用途
脱氢布鲁氏菌素B是一种类甾体,可以从鸦胆子中分离出来。脱氢布鲁氏菌素B显示出与顺铂(HY-17394)通过线粒体方法诱导凋亡的协同作用。脱氢布鲁氏菌素B增加凋亡诱导因子(AIF)和Bax表达,并抑制Keap1-Nrf2[1]。
去氢鸦胆子苦素B名称
去氢鸦胆子苦素B生物活性
[ 描述 ]:
脱氢布鲁氏菌素B是一种类甾体,可以从鸦胆子中分离出来。脱氢布鲁氏菌素B显示出与顺铂(HY-17394)通过线粒体方法诱导凋亡的协同作用。脱氢布鲁氏菌素B增加凋亡诱导因子(AIF)和Bax表达,并抑制Keap1-Nrf2[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Bax
Bcl-xL
Bcl-2
[体外研究]
脱氢布鲁氏菌素B(1μM;48小时)和 顺铂(3-18μM;48小时)在 第549页细胞中具有协同作用,致使细胞毒性和凋亡效应[1]。 脱氢布鲁氏菌素B(1μM;24小时)在 顺铂(3μM,6μM;24小时)处理的第549页细胞中,诱导胞内 放射性同位素产生[1]。 脱氢布鲁氏菌素B(3μM,6μM;24小时)在 顺铂(3μM,6μM;24小时)处理的第549页细胞中,促进线粒体膜电位 (基质金属蛋白酶)的去极化和细胞色素 c的易位[1]。 脱氢布鲁氏菌素B(1μM;24小时)增强 第549页细胞抗凋亡和促凋亡蛋白水平的变化[1]。 Western印迹分析[1]细胞系:A549细胞浓度:1μM;结果:上调Bax蛋白水平,下调Bcl-2和Bcl-xL水平。增强的胱天蛋白酶激活和PARP切割。细胞凋亡分析[1]细胞系:A549细胞浓度:1μM;有或无顺铂孵育时间:48小时结果:9μM和18μM顺铂分别抑制细胞活力。分别用3μM和6μM顺铂诱导细胞凋亡。免疫荧光[1]细胞系:A549细胞浓度:1μM;分别加入或不加入3μM和6μM顺铂。培养时间:24小时。
[参考文献]
去氢鸦胆子苦素B物理化学性质
[ 分子式 ]:
C23H26O11
[ 分子量 ]:
478.45
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