4-羟基-2-丁酮

4-羟基-2-丁酮用途

【用途一】
医药中间体。
【用途二】
对动物生长有促进作用，是一种安全化合物。本品因在分子内同时具有羟基和碳酰基，遇酸易脱水生成甲基乙烯甲酮，这种酮可用作医药、农药的原料；本品的衍生物因有碳酰基，可用作特殊溶剂；本品与芳烃反应，可生成4-苯基-2-丁酮的衍生物，是抗氧剂、香料等的原料。

4-羟基-2-丁酮名称

[ CAS 号 ]:
590-90-9

[ 中文名 ]:
4-羟基-2-丁酮

[ 英文名 ]:
4-Hydroxy-2-butanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Butanone, 4-hydroxy-
Methylolacetone
Monomethylolacetone
3-Ketobutan-1-ol
4-Hydroxy-2-butanone
4-Hydroxybutan-2-One
MFCD00059005
EINECS 209-693-6
3-Oxobutanol
3-Oxo-1-butanol

4-羟基-2-丁酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.023

[ 沸点 ]:
156.3±13.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄H₈O₂

[ 分子量 ]:
88.105

[ 闪点 ]:
55.5±12.4 °C

[ 精确质量 ]:
88.052429

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
-0.79

[ 外观性状 ]:
无色和透明液体

[ 蒸汽压 ]:
1.1±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.430

[ 储存条件 ]:
室温

4-羟基-2-丁酮MSDS

4-羟基-2-丁酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS02

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993

[ 危险类别 ]:
3.0

[ 海关编码 ]:
2914400090

4-羟基-2-丁酮合成路线

4-羟基-2-丁酮制备

1. 由丙酮和甲醛反应而得。将甲醛溶液与丙酮按1：30（重量）混合，送入管道反应器，温度51-53℃，停留时间3-4min。在维生素A的中间体甲基乙烯酮的生产中，生成的4-羟基-2-丁酮反应液直接用于下道工序，用草酸脱水得至甲基乙烯酮

4-羟基-2-丁酮海关

[ 海关编码 ]: 2914400090

[ 中文概述 ]:
2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

4-羟基-2-丁酮文献

Nanotube-supported bioproduction of 4-hydroxy-2-butanone via in situ cofactor regeneration.

Appl. Microbiol. Biotechnol. 94(5) , 1233-41, (2012)

Nicotinamide cofactor-dependent oxidoreductases have been widely employed during the bioproduction of varieties of useful compounds. Efficient cofactor regeneration is often required for these biotran...

Cu(I)-catalyzed reductive aldol cyclizations: diastereo- and enantioselective synthesis of beta-hydroxylactones.

Org. Lett. 7 , 4225, (2005)

[reaction: see text] Copper bisphosphine complexes catalyze the intramolecular reductive aldol reaction of alpha,beta-unsaturated esters with ketones, affording five- and six-membered beta-hydroxylact...

First experimental determination of the absolute gas-phase rate coefficient for the reaction of OH with 4-hydroxy-2-butanone (4H2B) at 294 K by vapor pressure measurements of 4H2B.

J. Phys. Chem. A 117(1) , 117-25, (2013)

The reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone was investigated in the gas phase using an absolute rate method at room temperature and over the pressure range 10-330 Torr in He and air as d...

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