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邻氯苯磺酰基异氰酸酯

邻氯苯磺酰基异氰酸酯用途

【用途一】
邻氯苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂绿磺隆的中间体。
【用途二】
农药中间体。

邻氯苯磺酰基异氰酸酯名称

[ CAS 号 ]:
64900-65-8

[ 中文名 ]:
邻氯苯磺酰基异氰酸酯

[ 英文名 ]:
2-chlorobenzenesulfonyl isocyanate

[中文别名 ]:

异氰酸2-氯苯磺酰

[英文别名 ]:

1-chloro-2-isocyanatosulfonylbenzene
MFCD00037078
chlorophenylsulfonyl isocyanate
o-chlorobenzenesulfonyl isocyanate
2-chlorophenylsulfonyl isocyanate
2-Chlorobenzenesulfonl isocyanate
2-chloro-benzenesulfonyl isocyanate
2-chlorophenylsulphonyl isocyanate

邻氯苯磺酰基异氰酸酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.484 g/mL at 25 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
285 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₇H₄ClNO₃S

[ 分子量 ]:
217.63000

[ 闪点 ]:
>230 °F

[ 精确质量 ]:
216.96000

[ PSA ]:
71.95000

[ LogP ]:
2.44530

[ 折射率 ]:
n20/D 1.559(lit.)

[ 储存条件 ]:
2-8℃

邻氯苯磺酰基异氰酸酯MSDS

邻氯苯磺酰基异氰酸酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C: Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S27-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 1

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2929109000

邻氯苯磺酰基异氰酸酯合成路线

邻氯苯磺酰基异氰酸酯上下游产品

邻氯苯磺酰基异氰酸酯上游产品

邻氯苯磺酰基异氰酸酯下游产品

邻氯苯磺酰基异氰酸酯制备

1.其制备方法是在反应釜中加入二甲苯和邻氯苯磺酰胺，搅拌，再加入正丁基异氰酸酯，升温回流，反应15min，再于130℃通入光气，约用6～8h，通入一定量光气后停止，常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲苯，残余物为邻氯苯磺酰基异氰酸酯。

2.制法：

邻氯苯磺酰胺（3）：于反应瓶中加入氨水200mL，水浴冷却，搅拌下慢慢加入邻氯苯磺酰氯（2）^①40g（0.19mol），加完后继续搅拌反应1h。过滤析出的固体，水洗，干燥，得白色邻氯苯磺酰胺（3）33g，收率90.9%，mp184～188℃。邻氯苯磺酰基异氰酸酯（1）：于装有通气导管的反应瓶中，加入二甲苯80mL，邻氯苯磺酰胺（3）19.2g（0.1mol），共沸脱水。而后加入三乙胺0.5g，异氰酸正丁酯2.0g，回流10min。于130～135℃通入光气^②，约通2.5h，再加热回流0.5h。通入氮气赶尽光气和氯化氢气体。减压蒸馏，收集94～98℃/65kPa的馏分，得邻氯苯磺酰基异氰酸酯^③（1）17.5g，收率80.4%。注：①反应一般控制在50℃以下，若高于70℃，产品颜色较深。②光气剧毒，注意安全。若用双光气或三光气代替光气，则安全得多。液可用草酰氯法制备相应的异氰酸酯。③异氰酸酯极易与含活泼氢的化合物反应，所以反应应在无水条件下进行，以保证产品收率。

邻氯苯磺酰基异氰酸酯海关

[ 海关编码 ]: 2929109000

[ 中文概述 ]:
2929109000. 其他异氰酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2929109000. other isocyanates. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

邻氯苯磺酰基异氰酸酯文献

Thiazolecarboxylic acid derivatives. 1. N-substituted 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives. Dovlatyan VV, et al.

Chem. Heterocycl. Comp. 40(1) , 84-89, (2004)

Catalytic carbonylation of potassium N,2-dichlorobenzenesulfonamidate to sulfonyl isocyanate. Besenyei G, et al.

React. Kinet. Catal. Lett. 62(2) , 321-326, (1997)

C-Acylation of Electron-Rich Heterocycles by o-Chlorobenzenesulfonyl Isocyanate. Nam NL, et al.

ChemInform 27(35) , (1996)

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