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1-7-P 物质

1-7-P 物质用途

Substance P (7-11) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P (7-11) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

1-7-P 物质名称

[ CAS 号 ]:
68060-49-1

[ 中文名 ]:
1-7-P 物质

[ 英文名 ]:
Substance P (1-7)

[英文别名 ]:

ARG-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-PHE
Substance P Fragment 1-7
Substance P (1-7)
Substance P: 1-7

1-7-P 物质生物活性

[ 描述 ]:

Substance P (7-11) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P (7-11) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体

多肽产品

研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

发现物质P(7-11)作为针对SP诱导的反应的非常有效的拮抗剂,并且在SP注射后在黑质中局部形成。建议物质P(7-11)是SP作用的内源调节剂[1]。注射低剂量的P物质(7-11)(与SP或SP(5-11)同时为1.0-4.0 pM(0.1 nM),可显着减少SP或SP(5- 11)引起的厌恶行为。这些结果表明内源性形成的SP(1-7)可以调节脊髓中SP或SP(5-11)的作用[2]。

[动物实验]

将体重为250-300g的大鼠[1] Sprague-Dawley雄性大鼠用氟烷麻醉并置于立体定位框架中。 SNR中插入了具有约0.15mm的穿透尖端直径的圆锥形注射套管。将盐水（0.2μL），SP（0.007-0.7nM）或P物质（7-11）（0.01-1nM）注射到左侧黑质网状物（SNR）中，并将大鼠置于旋转计中。在1分钟的时间内以0.2μL的总体积注入物质。在注射后1小时通过断头处死一组动物，立即取出它们的脑并从左右纹状体，苍白球（GP）和黑质（SN）中取出组织样品。测定样品的SP和SP（1-7）[1]。小鼠[2]在厌食反应的整个期间和在20分钟时，在雄性小鼠（STD菌株，23-28g）中测量后肢搔抓，咬，前爪和后爪舔的往复运动的累积响应时间（s）。最大值。测试物质P（7-11）抑制由鞘内注射SP或SP（5-11）（0.1nM /小鼠）产生的厌恶反应的能力。然后将物质P（7-11）（1,2,4μM）与SP或SP（5-11）一起给药[2]。

[参考文献]

[1]. Herrera-Marschitz M, et al. The substance P(1-7) fragment is a potent modulator of substance P actions in the brain. Brain Res. 1990 Jun 25;521(1-2):316-20.

[2]. Sakurada T, et al. Substance P(1-7) antagonizes substance P-induced aversive behaviour in mice. Neurosci Lett. 1988 Dec 19;95(1-3):281-5.

[相关活性小分子]

1-7-P 物质物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₄₁H₆₅N₁₃O₁₀

[ 分子量 ]:
900.03600

[ 精确质量 ]:
899.49800

[ PSA ]:
394.44000

[ LogP ]:
1.91700

[ 储存条件 ]:
-20°C

1-7-P 物质MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

1-7-P 物质安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3.0

1-7-P 物质文献

Effects of L-glutamate, substance P and substance P(1-7) on cardiovascular regulation in the nucleus tractus solitarius.

Regul. Pept. 46 , 102, (1993)

Endomorphin-1 and endomorphin-2 differentially interact with specific binding sites for substance P (SP) aminoterminal SP1-7 in the rat spinal cord.

Peptides 27 , 753-759, (2006)

Endomorphin-1 (EM-1) and endomorphin-2 (EM-2) represent two opioid active tetrapeptides with high affinity and selectivity for the mu-opioid (MOP) receptor. Both EM-1 and EM-2 exhibit strong inhibitio...

Substance P(1-7) induces antihyperalgesia in diabetic mice through a mechanism involving the naloxone-sensitive sigma receptors.

Eur. J. Pharmacol. 626 , 250-255, (2010)

We have recently explored the role of the tachykinin substance P neuroactive fragment substance P(1-7) in the mediation of anti-inflammatory effects using a blister model in the rat paw (Wiktelius et ...

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