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匹伐加宾

匹伐加宾用途

Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

匹伐加宾名称

[ CAS 号 ]:
69542-93-4

[ 中文名 ]:
匹伐加宾

[ 英文名 ]:
Pivagabine

[英文别名 ]:

匹伐加宾生物活性

[ 描述 ]:

Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

哌伐他滨(CXB 722)(200 mg/kg；静脉注射；每天两次,连续4天,第5天处死前1小时)可防止足部休克应激对两个脑区CRF浓度的影响[2]。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley CD大鼠(200-250g)[2]剂量：200mg/kg给药：i.p.；每日2次,连续4d,第5d处死前1h。结果：预防足部休克应激对两脑区CRF浓度的影响。下丘脑CRF浓度降低52%,但对大脑皮层CRF浓度无影响。

[参考文献]

[1]. Esposito G, et al. Pivagabine: a novel psychoactive drug. Arzneimittelforschung. 1997 Nov;47(11A):1306-9.

[2]. Serra M, et al. Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain. Psychoneuroendocrinology. 1999 Apr;24(3):269-84.

匹伐加宾物理化学性质

[ 密度 ]:
1.053g/cm3

[ 沸点 ]:
397ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C9H17NO3

[ 分子量 ]:
187.23600

[ 闪点 ]:
193.9ºC

[ 精确质量 ]:
187.12100

[ PSA ]:
69.89000

[ LogP ]:
1.85380

[ 折射率 ]:
1.462

[ 储存条件 ]:
2-8°C

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