头孢他啶
头孢他啶用途
头孢他啶名称
[ CAS 号 ]:
72558-82-8
[ 中文名 ]:
头孢他啶
[ 英文名 ]:
Ceftazidime
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Fortum
- UNII-DZR1ENT301
- Fortam
- cephthazidime
- caz
- Ceftazidime
- Fortaz
- Ceptaz
- Kefamin
- Modacin
头孢他啶生物活性
头孢他啶物理化学性质
[ 分子式 ]:
C22H22N6O7S2
[ 分子量 ]:
546.576
[ 精确质量 ]:
546.099121
[ PSA ]:
244.76000
[ LogP ]:
-2.84
[ 外观性状 ]:
固体
[ 储存条件 ]:
库房低温通风干燥
[ 稳定性 ]:
Stable, but keep refrigerated. Incompatible with strong oxidizing agents, nitric acid, permanganates, peroxides.
头孢他啶MSDS
头孢他啶安全信息
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22
[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36
[ RTECS号 ]:
UU2225000
[ 海关编码 ]:
2941905990
头孢他啶合成路线
头孢他啶上下游产品
头孢他啶上游产品
头孢他啶下游产品
头孢他啶制备
(1)以头孢噻啶为原料,用三甲基氯化硅硅烷化后,再和五氯化磷在低温反应后,经低级醇处理,得到无定形的固体,然后用含盐酸的乙腈等溶剂处理得到的化合物再和(z)-2-(2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚氨基)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)乙酰氯的二氯甲烷溶液反应,反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后,加入二甲基甲酰胺、甲酸和盐酸的混合液进行处理,过滤除去沉淀,再加入丙酮或甲醇,将处理得到的化合
物溶于水,调pH至等电点,析出的即为头孢他啶五水合物结晶。
(2)(Z)-2-(2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚氨基)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)乙酸和3-酰氧基甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羟酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中,冷至0℃,依次加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺。加热到室温,并在室温搅拌5H后放置过夜。过滤,滤饼用少量乙醚洗涤。洗液和滤液合并,用水稀释后,用乙酸乙酯萃取。萃取液依次用水、盐酸、碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗,干燥,浓缩。得到的物质进行柱层析,得酰胺化产物,将其溶于苯甲醚中,在0℃加入三氟乙酸,然后在室温下搅拌2h浓缩。得到的物质溶于乙酸乙酯中,用饱和碳酸氢钠溶液萃取。萃取液的pH值调至6,再加入乙酸乙酯,水层酸化至pH为1.5,并用氯化钠饱和,然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并,用饱和盐水洗,干燥,
浓缩。得到的物质溶于热的50%甲酸水溶液,放置2h。加水稀释,过滤。滤液浓缩,得到的物质再溶于水,再过滤。减压冷冻得到3-乙酰氧甲基-7-[(z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氨基亚氨基)乙酰氨基]头孢-3-烯-4-羧酸。得到的水解产物和吡啶一起,在80℃和搅拌下,加入碘化钠水溶液。在80℃下反应1h,冷却,加水稀释。用氢氧化钠调节反应液的pH至6.0,浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释,并加入二滴甲基异丁基酮,然后用盐酸酸化至pH=1。过滤,滤饼水洗。滤液和洗液合并,用乙酸乙酯洗,然后用2mol/L,氢氧化钠调至pH=6.0。浓缩后,进行柱层析,得头孢他啶。
头孢他啶海关
[ 海关编码 ]: 2941905990
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