溴化镁
溴化镁用途
用作氧化催化剂、医药中间体等
溴化镁名称
[ CAS 号 ]:
7789-48-2
[ 中文名 ]:
溴化镁
[ 英文名 ]:
Magnesium bromide
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD00011105
- EINECS 232-170-9
- magnesium,dibromide
溴化镁物理化学性质
[ 密度 ]:
3.72 g/mL at 25 °C(lit.)
[ 熔点 ]:
711 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
Br2Mg
[ 分子量 ]:
184.11300
[ 精确质量 ]:
181.82200
[ 外观性状 ]:
白色晶体
[ 储存条件 ]:
室温,惰性气体保护
溴化镁MSDS
溴化镁安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
1
溴化镁制备
1.可用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。在500mL的两口烧瓶中盛装150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑,用聚四氟乙烯搅拌子进行磁力搅拌。烧瓶的气体出口处接CaCl2干燥管以隔绝外界的湿气。将烧瓶放在冰水浴中,用来吸收反应所放出的大量热量。在洗瓶中加入15mL纯溴,加热至50~55℃,用以每分钟5mL流量的干燥的氮气将溴蒸气携带通入烧瓶的底部。待溴全部蒸发完毕,停止反应。将烧瓶中的全部反应液转移至干燥的烧瓶中,冷却至0℃以下,即有三乙醚合溴化镁结晶析出。弃去母液,在结晶上加入无水苯于室温静置,苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物,将其再次冷却至0℃以下,三乙醚合溴化镁结晶析出,吸滤并用0℃的苯洗涤,杂质留在上项混合物中,用水泵抽空吸去乙醚。在数小时内将温度升至150~175℃,三乙醚合溴化镁分解,最后用机械泵抽去乙醚就得到溴化镁。收率为60%~70%,纯度为99.3%~99.5%。如果不经过苯的提纯精制,纯度只有90%~95%。
2.用溴化镁的六水合物在HBr气流中脱水。先用氨水将MgCl2转变成Mg(OH)2。将氢氧化镁悬浮在水中,通入HBr气体使之溶解。浓缩此溶液,所得的盐重结晶之后,在HBr气流干燥脱水,再在干燥的氮气流中加热驱除所沾附的HBr,则得到无水溴化镁。以上操作需在石英器皿(磨口装置)中进行。
3.在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中,加入0.3克镁粉(0.012克原子),然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时,过滤,立即用于下一步反应。
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