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4,4'-氧代双苯磺酰肼

4,4'-氧代双苯磺酰肼用途

【用途一】
适用于生产常压发泡或压胀的弹性体和热塑性产品等

4,4'-氧代双苯磺酰肼名称

[ CAS 号 ]:
80-51-3

[ 中文名 ]:
4,4’-氧代双苯磺酰肼

[ 英文名 ]:
4,4'-Oxydibenzenesulfonohydrazide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4,4'-氧代双苯磺酰肼物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
590.0±60.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
160-161 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C12H14N4O5S2

[ 分子量 ]:
358.393

[ 闪点 ]:
310.6±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
358.040558

[ PSA ]:
170.37000

[ LogP ]:
0.70

[ 外观性状 ]:
白色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.645

4,4'-氧代双苯磺酰肼毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DB7321000
CHEMICAL NAME :
Benzenesulfonic acid, 4,4'-oxybis-, dihydrazide
CAS REGISTRY NUMBER :
80-51-3
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
2954604
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
6
MOLECULAR FORMULA :
C12-H14-N4-O5-S2
MOLECULAR WEIGHT :
358.42
WISWESSER LINE NOTATION :
ZMSWR DOR DSWMZ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA repair
TEST SYSTEM :
Rodent - mouse Liver
DOSE/DURATION :
100 umol/L
REFERENCE :
JJCREP Japanese Journal of Cancer Research. (Elsevier Science Pub. BV, POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.76- 1985- Volume(issue)/page/year: 79,204,1988 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84832 No. of Facilities: 115 (estimated) No. of Industries: 5 No. of Occupations: 10 No. of Employees: 1078 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84832 No. of Facilities: 223 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 16 No. of Employees: 5939 (estimated) No. of Female Employees: 282 (estimated)

4,4'-氧代双苯磺酰肼安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R44

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
DB7321000

4,4'-氧代双苯磺酰肼合成路线

4,4'-氧代双苯磺酰肼上下游产品

4,4'-氧代双苯磺酰肼上游产品

4,4'-氧代双苯磺酰肼下游产品

4,4'-氧代双苯磺酰肼制备

1.以二苯醚用氯磺酸进行磺酰氯化得4,4'-氧代双苯磺酰氯,然后再与水合肼反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如下

采用二苯醚与过量氯磺酸(摩尔比约1∶6)在常温下反应2h后倾入水中过滤得中间体4,4'-氯代双苯磺酰氯粗品。二苯醚用约与其等量的浓硫酸在真空和135℃下磺化4h后,再与等当量的三氯氧磷回流3h,倾入冰水中,经析出、过滤、水洗、滤干和干燥得中间体。中间体与稍过量的水合肼及等当量的氨水在30~40℃下反应3h,最后经过滤、水洗、干燥得产品。

2.将二苯醚首先用浓硫酸磺化,再与三氯氧磷反应得4,4'-氧代双苯磺酰氯,继续与水合肼和氨水反应得4,4'-氧代双苯磺酰肼。反应式如下

将预计量的二苯醚、浓硫酸加入反应瓶中,接通减压系统并开始缓慢升温至135℃。维持反应4h后降温至100~110℃,撤掉减压系统。由滴液漏斗滴加预计量的三氯氧磷,维持反应约3h后降温。将反应物在冰水中沉析,沉析物经洗涤后取一定量的沉析物置于另一反应瓶中,加入一定量的水,开始搅拌。加入氨水和水合肼的混合物,维持反应在40℃,约3h后将反应物过滤,水洗至中性,真空干燥或红外干燥得灰白色粉末产品。

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