德谷胰岛素结构式
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常用名 | 德谷胰岛素 | 英文名 | Insulin degludec |
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CAS号 | 844439-96-9 | 分子量 | 6103.97204 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C274H408N64O81S6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
德谷胰岛素用途去卢代克胰岛素是一种超长作用型胰岛素,用于治疗由1型和2型糖尿病引起的高血糖。胰岛素degludec对胰岛素受体的IC50值为19.59 nM/L,显示出结合效率。胰岛素degludec可用于1型和2型糖尿病的研究[1][2]。 |
中文名 | 德谷胰岛素 |
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英文名 | Insulin degludec |
英文别名 | 更多 |
描述 | 去卢代克胰岛素是一种超长作用型胰岛素,用于治疗由1型和2型糖尿病引起的高血糖。胰岛素degludec对胰岛素受体的IC50值为19.59 nM/L,显示出结合效率。胰岛素degludec可用于1型和2型糖尿病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 19.59 nM/L (insulin receptor)[2] |
体外研究 | 胰岛素degludec(0.001-1000 nM;12 h)与胰岛素受体结合,IC50值为19.59 nM/L[2]。去氟胰岛素(200 nM;10分钟)增加HL-1细胞的葡萄糖摄取[2]。Western Blot分析[2]细胞系:HL-1心肌细胞浓度:200 nM孵育时间:0-60 min结果:治疗5分钟和10分钟后Akt磷酸化水平降低。 |
体内研究 | 脱氟胰岛素(5 U/kg;皮下注射,每天一次,持续30天)影响胰岛素诱导低血糖的糖尿病小鼠的葡萄糖稳态和肝脏代谢[1]。动物模型:糖尿病雄性瑞士小鼠[1]剂量:5U/kg给药:皮下注射;5 U/kg,每日一次,持续30天。结果:对胰岛素诱导的低血糖反应迅速,60分钟后血糖水平达到或略低于100 mg/dl,皮质醇可消除这种反应效应。肝脏葡萄糖生成率降低,乳酸生成量低。肝细胞数量增加。 |
参考文献 |
分子式 | C274H408N64O81S6 |
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分子量 | 6103.97204 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
(1A-21A),(1B-29B)-Insulin (human), 29B-[N6-[N-(15-carboxy-1-oxopentadecyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysine]- |
N6,29B-[N-(15-carboxypentadecanoyl)-L-γ-glutamyl]-des-30B-L-threonine-human insulin |
Insulin degludec |