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JNJ-26070109

JNJ-26070109用途

一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49；对hCCK1受体的选择性显示>1200倍；在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别；抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。

JNJ-26070109名称

[ CAS 号 ]:
844645-08-5

[ 英文名 ]:
JNJ-26070109

JNJ-26070109生物活性

[ 描述 ]:

一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49；对hCCK1受体的选择性显示>1200倍；在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别；抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。

[参考文献]

References 1. Morton MF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jul;338(1):328-36. 2. Barrett TD, et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1684-93. View Related Products by Target Cholecystokinin Receptor

JNJ-26070109物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H17BrF2N4O3S

[ 分子量 ]:
547.37

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