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替螺酮

替螺酮用途

Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。

替螺酮名称

[ CAS 号 ]:
87691-91-6

[ 中文名 ]:
替螺酮

[ 英文名 ]:
Tiospirone

[英文别名 ]:

替螺酮生物活性

[ 描述 ]:

Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[参考文献]

[1]. Arolfo MP, et, al. Effects of amperozide and tiospirone, atypical antipsychotic 5-HT2 drugs, on food-reinforced behavior in rats. Physiol Behav. 1999 Dec;68(1-2):93-8.  

[2]. Arolfo MP, et, al. Tiospirone and the reinforcing effects of cocaine in the conditioned place preference paradigm in rats. J Pharm Pharmacol. 2000 Aug;52(8):977-81.  

替螺酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.29g/cm3

[ 沸点 ]:
600.9ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C24H32N4O2S

[ 分子量 ]:
440.60100

[ 闪点 ]:
317.2ºC

[ 精确质量 ]:
440.22500

[ PSA ]:
84.99000

[ LogP ]:
3.84870

[ 折射率 ]:
1.652

替螺酮合成路线

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