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N-甲基甲酰苯胺

N-甲基甲酰苯胺用途

【用途一】
用作有机中间体
【用途二】
用作有机合成中间体。
【用途三】
N-甲基甲酰苯胺为重要的有机合成甲酰化试剂。在医药工业上可用于合成噻吩嘧啶（Pyrantel）和抗鼻充血药环已君（Propylhexedrine）等。

N-甲基甲酰苯胺名称

[ CAS 号 ]:
93-61-8

[ 中文名 ]:
甲基甲酰苯胺

[ 英文名 ]:
N-Methylformanilide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Formanilide, N-methyl-
FORMAMIDE,N-METHYL-N-PHENYL-
N-Phenyl-N-methylformamide
N-METHYL-N-FORMANILIDE
N-Methyl-N-formylaniline
N-METHYLFORMANILID
Formamide, N-methyl-N-phenyl-
N-METHYLFORMANILIDE FOR SYNTHESIS
EINECS 202-262-3
N-Methylformanilide

N-甲基甲酰苯胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
243.0±9.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
8-13 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₉NO

[ 分子量 ]:
135.163

[ 闪点 ]:
126.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
135.068420

[ PSA ]:
20.31000

[ LogP ]:
1.09

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.567

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
immiscible

N-甲基甲酰苯胺MSDS

N-甲基甲酰苯胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H317

[ 警示性声明 ]:
P280

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
2

[ 海关编码 ]:
29242995

N-甲基甲酰苯胺合成路线

N-甲基甲酰苯胺上下游产品

N-甲基甲酰苯胺上游产品

N-甲基甲酰苯胺下游产品

N-甲基甲酰苯胺制备

1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加完毕，在20-25℃继续搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130-133℃（2.13kPa）馏分，即为N-甲基甲酰苯胺，收率为90%左右。2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分后，温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏，即得成品。

2.在2升圆底烧瓶上安装带活塞的分水器，分水器上接回流冷凝器。瓶中盛321克(3摩尔)N一甲苯胺，300克甲酸(85-90%)和200毫升苯。加热使回流，至于不再分出水(收集140一150毫升)为止。把剩余物转移入克氏瓶中，减压蒸馏，收集114-121/8mm的馏分。

3.用N-甲基苯胺为原料与甲酸在甲苯中共热来制备[1]。

N-甲基甲酰苯胺海关

[ 海关编码 ]: 2924299090

[ 中文概述 ]:
2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-甲基甲酰苯胺文献

Redox inactive metal ion triggered N-dealkylation by an iron catalyst with dioxygen activation: a lesson from lipoxygenases.

Dalton Trans. 44 , 9847-59, (2015)

Utilization of dioxygen as the terminal oxidant at ambient temperature is always a challenge in redox chemistry, because it is hard to oxidize a stable redox metal ion like iron(III) to its high oxida...

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