R 59-022 hydrochloride
R 59-022 hydrochloride用途
R 59-022(DKGI-I)盐酸盐是一种DGK抑制剂(IC50:2.8µM)。R 59-022盐酸盐抑制OAG向OAPA的磷酸化。R 59-022盐酸盐是5-HT受体拮抗剂,并激活蛋白激酶C(PKC)。R 59-022盐酸盐增强血小板中凝血酶诱导的二酰甘油生成,并抑制中性粒细胞中磷脂酸的生成[1][2][3][4]。
R 59-022 hydrochloride名称
[ CAS 号 ]:
93076-98-3
[ 英文名 ]:
R 59-022 hydrochloride
R 59-022 hydrochloride生物活性
[ 描述 ]:
R 59-022(DKGI-I)盐酸盐是一种DGK抑制剂(IC50:2.8µM)。R 59-022盐酸盐抑制OAG向OAPA的磷酸化。R 59-022盐酸盐是5-HT受体拮抗剂,并激活蛋白激酶C(PKC)。R 59-022盐酸盐增强血小板中凝血酶诱导的二酰甘油生成,并抑制中性粒细胞中磷脂酸的生成[1][2][3][4]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
PKC
serotonin
DGK:2.8 μM (IC50)
[体外研究]
R 59-022(10μM,1分钟) 盐酸盐增强血小板聚集[2]。 R 59-022(30μM,0-60分钟) 盐酸盐增加嗜铬细胞中去甲肾上腺素的释放[3]。 R 59-022(40μM,30分钟) 盐酸盐激活 海拉和 1987年细胞中的 PKC[4]R 59-022(0-10μM,4小时) 盐酸盐阻断 埃博拉病毒糖蛋白进入 维罗细胞[5]。 Western印迹分析[4]细胞系:HeLa细胞浓度:40μM培养时间:30分钟结果:PKC下游靶点的磷酸化增加约2.5倍。
[体内研究]
R 59-022(2mg/kg腹腔注射,12天) 盐酸盐显着增加植入 87磅/平方米细胞的 科学研究所小鼠的中位生存期[6]。 动物模型:植入U87 GBM细胞的SCID小鼠[6]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射(i.p.)结果:中位生存率增加,肿瘤体积减少。
[参考文献]
R 59-022 hydrochloride物理化学性质
[ 分子式 ]:
C27H27ClFN3OS
[ 分子量 ]:
496.04
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