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髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠用途

Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段。

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠名称

[ CAS 号 ]:
98474-59-0

[ 中文名 ]:
豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82

[ 英文名 ]:
(Des-Gly77,Des-His78)-Myelin Basic Protein (68-84) (guinea pig)

[英文别名 ]:

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠生物活性

[ 描述 ]:

Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
多肽产品
研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

多发性硬化症是影响中枢神经系统的最常见的自身免疫性疾病。在该研究中,通过人总髓鞘碱性蛋白(MBP),人MBP 104-118片段和豚鼠MBP(68-82)片段分析全血样品的活化能力和CD4 +和CD8 + T-淋巴细胞的活化性。在全血中观察到活化的T淋巴细胞数量的显着增加。对于所有三种测试的MBP,活化的CD4 +和CD8 + T-淋巴细胞的这种增加是统计学显着的(p <0.01)。然而,与人总MBP孵育后,活化T细胞的这种增加最为显着,其次是人104-118片段;与豚鼠MBP(68-82)片段(人总MBP> huMBP-104-118>豚鼠MBP(68-82))孵育后观察到最小的增加[1]。

[体内研究]

在MBP(68-82)免疫的同一天用蜂毒针灸(BVA)预处理是否会影响实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的诱导和进展,并检查体重减轻。在免疫后5-9天,髓鞘碱性蛋白(MBP)组中的大鼠在自由移动的环境中开始显示尾部紧张(临床症状,0.5)的部分丧失。在免疫后10-16天,MBP组中的大多数大鼠表现出更严重的神经缺陷症状,包括后肢的下肢瘫痪,截瘫,四肢瘫痪和四肢瘫痪。相反,与MBP组中的大鼠相比,MBP + BVA组中的大鼠在免疫后11-15天以剂量依赖性方式显示相对轻微的神经缺陷。症状的发作略有延迟(BVA 0.8 mg/kg,6.4±0.6天),最大临床评分显着下降(BVA 0.25 mg/kg,3.7±0.2; BVA 0.8 mg/kg,2.8±0.3),在MBP小组中。此时,与正常组大鼠相比,MBP组大鼠的平均体重减少,但与MBP组大鼠相比,MBP + BVA组大鼠的平均体重显着增加[2] ]。

[激酶实验]

对于每个个体,通常将全血样品分成六个1mL等分试样/管。将伴刀豆球蛋白A添加到管1中(阳性对照)。管2未经处理。用人白蛋白作为阴性对照处理管3。将人总MBP,人MBP 104-118片段和豚鼠MBP(68-82)分别加入管4,5和6中。加入所有蛋白质至终浓度为2μg/ mL。对于每个受试者,所有实验(孵育和流式细胞术分析)一式两份进行[1]。

[动物实验]

大鼠[2]将10周龄雌性Lewis大鼠分成以下两个实验组:BVA预处理(免疫前20分钟每3天)和BVA-后处理(免疫后每天10-15天)组。每个实验组细分为以下五组:正常[盐水,皮下(sc)+生理盐水,sc],MBP [250μg髓鞘碱性蛋白MBP(68-82),sc +生理盐水,sc,ST36穴位], MBP + BVA 0.25 [250μgMBP(68-82),sc + 0.25 mg / kg体重BV,sc,ST36穴位],MBP + BVA 0.8 [250μgMBP(68-82),sc + 0.8 mg / kg体重的BV,sc,ST36穴位和单独的BVA [生理盐水,sc + 0.8mg / kg体重的BV,sc,ST36穴位]组。用每毫升不完全弗氏佐剂含有250μgMBP(68-82)和100μg结核分枝杆菌的乳剂诱导EAE。除了正常组和BVA单独组中的那些之外,将总共0.2mL的该乳液皮下注射到大鼠的两个后足垫中。另外,大鼠在第0天和第2天接受腹膜内(ip)注射200ng百日咳毒素。正常组中的大鼠仅用盐水代替MBP(68-82)肽,百日咳毒素或BVA [2]。

[参考文献]

[1]. Arneth B. Early activation of CD4+ and CD8+ T lymphocytes by myelin basic protein in subjects with MS. J Transl Med. 2015 Nov 2;13:341.

[2]. Lee MJ, et al. Bee Venom Acupuncture Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Upregulating Regulatory T Cells and Suppressing Th1 and Th17 Responses. Mol Neurobiol. 2016 Apr;53(3):1419-1445.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠物理化学性质

[ 分子式 ]:
C71H113N23O28

[ 分子量 ]:
1736.79000

[ 精确质量 ]:
1735.81000

[ PSA ]:
877.73000

[ 储存条件 ]:
−20°C

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠MSDS

髓磷脂碱性蛋白(MBP)(68-82),豚鼠安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
T+

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

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