中文名 | 淫羊藿次甙 D2 |
---|---|
英文名 | icariside D2 |
英文别名 |
p-(2'-hydroxyethyl)-phenol β-D-pyranoglucoside
2-(4'-β-D-glucopyranosyloxy)-phenylethanol 2-(4'-β-glucopyranosyloxy)phenylethanol icariside D2 icariside D2 salidroside |
描述 | Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 淫羊藿苷d23通过改变凋亡相关蛋白的表达诱导细胞凋亡,降低AKT的磷酸化水平[1]。淫羊藿苷D2具有抗炎和抗HIV活性[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H20O7 |
---|---|
分子量 | 300.30400 |
精确质量 | 300.12100 |
PSA | 119.61000 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | 室温 |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|