66640-93-5

• 常用中文名：L-依氟鸟氨酸
• 常用英文名：L-Eflornithine
• CAS号：66640-93-5
• 分子式：C₆H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量：182.169
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-07-05 19:51:06
• 更新时间：2024-01-11 18:26:01
• L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1[1].

名称

• 中文名: L-依氟鸟氨酸
• 英文名: C780YUS9YI
• 英文别名: C780YUS9YI; 2-(Difluoromethyl)-L-ornithine; EFLORNITHINE, (S)-; MFCD00242734; L-Ornithine, 2-(difluoromethyl)-; (2S)-2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid; (S)-eflornithine

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 347.0±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₆H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 182.169
• 闪点: 163.7±27.9 °C
• 精确质量: 182.086685
• LogP: 0.29
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.462
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1[1].
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  KD:1.3±0.3 µM (Ornithine decarboxylase, ODC)[1]

• 体外研究: Eflornithine(D/L-DFMO)是ODC的抑制剂,ODC是真核多胺生物合成中的第一种酶。 Eflornithine(DFMO)的两种对映体都不可逆地使ODC失活。 Eflornithine对映体(L-Eflornithine和D-Eflornithine)均以时间和浓度依赖性方式抑制ODC活性。对于D-Eflornithine,L-Eflornithine和Eflornithine,形成酶-抑制剂复合物的抑制剂解离常数(KD)值分别为28.3±3.4,1.3±0.3和2.2±0.4μM。对于D-Eflornithine,L-Eflornithine和Eflornithine,不可逆步骤的抑制剂失活常数(Kinact)分别为0.25±0.03,0.15±0.03和0.15±0.03min-1。用L-Eflornithine或D-Eflornithine处理人结肠肿瘤来源的HCT116细胞可以浓度依赖性方式降低细胞多胺含量[1]。对映体在体外显示出不同的效力,L-对映体对靶酶鸟氨酸脱羧酶具有高达20倍的亲和力[2]。 L-Eflornithine在培养的T.brucei gambiense寄生虫中似乎也更有效[2]。
• 体内研究: 更有效的L-Eflornithine在血浆和脑脊液(CSF)中的浓度远低于D-Eflornithine。 L-Eflornithine的血浆浓度平均为D-对映体浓度的52％。 L-Eflornithine和D-eflornithine的典型口服清除率分别为17.4和8.23升/小时[2]。
• 参考文献:

  [1]. Qu N, et al. Inhibition of human ornithine decarboxylase activity by enantiomers of difluoromethylornithine. Biochem J. 2003 Oct 15;375(Pt 2):465-70.

  [2]. Jansson-Löfmark R, et al. Enantiospecific reassessment of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral eflornithine against late-stage Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Feb;59(2):1299-307.