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1224964-36-6

1224964-36-6结构式
1224964-36-6结构式
  • 常用中文名:XL-784
  • 常用英文名:XL-784
  • CAS号:1224964-36-6
  • 分子式:C21H22ClF2N3O8S
  • 分子量:549.9294864
  • 相关类别: 研究领域 心血管疾病
  • 发布时间:2018-06-26 12:24:45
  • 更新时间:2024-01-09 10:43:21
  • XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。

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中文名 XL-784
英文名 2-methoxyethyl 4-((4-(4-chlorophenoxy)-3,5-difluorophenyl)sulfonyl)-3-(hydroxycarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
描述 XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
相关类别
靶点

MMP-1:1900 nM (IC50)

MMP-2:0.81 nM (IC50)

MMP-3:120 nM (IC50)

MMP-8:10.8 nM (IC50)

MMP-9:18 nM (IC50)

MMP13:0.56 nM (IC50)

体外研究 XL-784是一种高效,低分子量(1,122 g/mol)的MMP抑制剂,其水溶性非常有限(20μg/ mL)。 XL-784在体外有效抑制MMP-2,MMP-13和ADAM10 [TNF-α-转换酶(TACE)]活性,IC50值在1-2nM范围内。 XL-784还抑制MMP-9(IC50~20nM)活性和ADAM17(IC50~70nM),也称为TACE。然而,它对MMP-1的抑制效力低(IC50~2000 nM)[1]。
体内研究 所有小鼠都同样耐受治疗。对照小鼠均发生动脉瘤,平均%△AD为158.5%±4.3%。用所有剂量的XL-784和强力霉素治疗可有效抑制主动脉扩张。 XL-784与收获时主动脉扩张减少之间存在明显的剂量反应关系(50 mg/kg 140.4%±3.2%; 125 mg/kg 129.3%±5.1%; 250 mg/kg 119.2%±3.5%;与对照相比,所有Ps <0.01。这继续使用较高剂量(375mg/kg 88.6%±4.4%; 500mg/kg 76.0%±3.5%)。在弹性蛋白酶灌注后,测试的最高2剂XL-784比强力霉素(112.2%±2.0%,P <0.05)更有效抑制主动脉的最大扩张[2]。
动物实验 小鼠[2]总共89只小鼠进行主动脉灌注。从灌注当天开始,用研究药物(例如,XL-784),阴性对照或多西环素处理动物。 76只动物存活至牺牲并包括在分析中。用实验剂XL-784处理的动物每天用在0.1mL Cremophor(一种非离子蓖麻油基增溶剂和乳化剂)中稀释的试剂进行管饲。使用三剂药物,50(n = 17),125(n = 17)和250mg / kg / d(n = 18)作为单日剂量给药。第五组小鼠未接受强饲治疗,但在饮用水中用浓度为100mg / kg / d动物的多西环素(n = 19)治疗。在第二治疗方案中,总共50只动物进行主动脉灌注,47只动物存活以在第14天进行分析。 5个治疗组是250,375或500mg / kg的XL-784,单独的Cremaphor稀释剂或100mg / kg的强力霉素。将动物按3组分配到通过每个治疗组随机旋转的治疗组,直到每组中有9只动物,除了每组500mg / kg,总共14只动物[2]。
参考文献

[1]. Williams JM, et al. Evaluation of metalloprotease inhibitors on hypertension and diabetic nephropathy. Am J Physiol Renal Physiol. 2011 Apr;300(4):F983-98.

[2]. Ennis T, et al. Effect of novel limited-spectrum MMP inhibitor XL784 in abdominal aortic aneurysms. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2012 Dec;17(4):417-26.

分子式 C21H22ClF2N3O8S
分子量 549.9294864