1100318-47-5

• 常用中文名：CCX140
• 常用英文名：CCX140
• CAS号：1100318-47-5
• 分子式：C₂₀H₁₃ClF₃N₅O₃S
• 分子量：495.862
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CCR
• 发布时间：2018-08-15 06:49:03
• 更新时间：2024-07-18 09:46:45
• CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。

名称

• 中文名: CCX140
• 英文名: CCX140
• 英文别名: MFCD30378911

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 714.8±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₃ClF₃N₅O₃S
• 分子量: 495.862
• 闪点: 386.1±35.7 °C
• 精确质量: 495.037964
• LogP: 5.81
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  hCCR2:2.3 nM (Kd, in monocytes)

  CCR2:3 nM (IC50, in THP-1 cells)

  CCR5:7 μM (IC50, in Activated T lymphocytes)

• 体外研究: CCX140-B有效抑制CCL2诱导的纯化人血单核细胞的趋化性,在缓冲液中IC50值为8nM,在100％人血清存在下IC50值为200nM。 CCX140-B还抑制单核细胞中CCL2诱导的Ca2 +动员,IC50值为3nM。 CCX140-B抑制125I-CCL2与单核细胞的结合,IC50值为17nM。 CCX140-B对hCCR2的Kd值为2.3 nM。 CCX140-B还抑制由其他CCR2配体介导的单核细胞趋化性：CCL8/MCP-2,CCL7/MCP-3和CCL13/MCP-4 [1]。
• 体内研究: 用CCX140-B处理hCCR2 KI小鼠导致巯基乙酸盐攻击后腹膜白细胞数量呈剂量依赖性减少：CCX140-B强烈阻断30 mg/kg白细胞浸润,部分阻断10 mg/kg白细胞浸润,并且失败以3mg/kg阻断白细胞浸润。在DIO hCCR2 KI小鼠中,用100mg/kg CCX140-B处理阻断UAER和ACR的逐渐增加。在整个8周的给药方案中,CCX140-B维持较低的UAER和ACR值[1]。在DIO小鼠中,CCR2拮抗剂完全阻断炎性巨噬细胞向内脏脂肪组织的募集。小鼠表现出降低的高血糖症和胰岛素血症,改善的胰岛素敏感性,增加的循环脂联素水平,胰岛大小减少和胰岛数量增加。它还可以减少尿量,葡萄糖排泄,肝糖原和甘油三酯含量以及葡萄糖6-磷酸酶水平[2]。
• 动物实验: 小鼠：CCX140-B配制成1％羟丙基甲基纤维素溶液。雄性单肾切除的hCCR2 KI小鼠用高脂肪饮食治疗糖尿病并给予100mg / kg CCX140-B，但是给药8周。 8周龄雄性hCCR2 KI Lepr db / db小鼠同样给予100mg / kg CCX140-B 6周[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sullivan T, et al. CCR2 antagonist CCX140-B provides renal and glycemic benefits in diabetic transgenic human CCR2 knockin mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 Nov 1;305(9):F1288-97.

  [2]. Sullivan TJ, et al. Experimental evidence for the use of CCR2 antagonists in the treatment of type 2 diabetes. Metabolism. 2013 Nov;62(11):1623-32.