英文名 | FPR Agonist 43 |
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描述 | FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FPR1, FPR2/ALX[1] |
体外研究 | fpr激动剂43(10-5-107 nM)在fpr2/alx过度表达cho细胞的cAMP分析中具有活性[1]。FPR激动剂43在GTPγ结合试验中也有活性(IC50=207±51 nM)[1]。fpr1是人类中性粒细胞和小鼠细胞中fpr激动剂43的首选受体[2]。细胞活力测定[1]细胞系:中国仓鼠卵巢(CHO)过度表达人fpr2/alx受体浓度:10-5、10-3、0.1、10、1000、105、107 nM孵育时间:结果:在fpr2/alx过度表达CHO细胞(IC50=11.6±1.9 nM)的cAMP测定中有活性。 |
参考文献 |
分子式 | C20H21ClN4O2 |
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分子量 | 384.86 |
储存条件 | 2-8℃ |