1226549-49-0

• 常用中文名：DBPR112
• 常用英文名：DBPR112
• CAS号：1226549-49-0
• 分子式：C₃₂H₃₁N₅O₃
• 分子量：533.62
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2019-12-08 21:20:19
• 更新时间：2024-01-16 18:03:59
• DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的表皮生长因子受体抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。

名称

• 英文名: DBPR112

物化性质

• 分子式: C₃₂H₃₁N₅O₃
• 分子量: 533.62

生物活性

• 描述: DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的表皮生长因子受体抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFRWT:15 nM (IC50)

  EGFRL858R/T790M:48 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Lin SY, et al. Discovery of a Furanopyrimidine-Based Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor (DBPR112) as a Clinical Candidate for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. J Med Chem. 2019 Sep 27.