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1246202-11-8结构式
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  • 常用中文名:SN-32976
  • 常用英文名:SN-32976
  • CAS号:1246202-11-8
  • 分子式:C24H33F2N9O4S
  • 分子量:581.638
  • 发布时间:2020-01-12 17:21:01
  • 更新时间:2024-01-20 11:39:22
  • SN-32976是一种新型,有效和选择性的I类PI3K和mTOR抑制剂,PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ/mTOR的IC50分别为15.1/461/110/134/194 nM;显示出优先活性对于PI3Kα和备用PI3Kδ相对于其他抑制剂,并且在一组442种激酶中显示较少的脱靶活性;在nM浓度下抑制pAKT表达和细胞增殖,在动物模型中比pictilisib,dactolisib和omipalisib在肿瘤中诱导更大程度和持续时间的pAKT抑制。

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英文名 2-[(4-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl}-1-piperazinyl)sulfonyl]-N,N-dimethylethanamine
英文别名 2-[(4-{4-[2-(Difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl}-1-piperazinyl)sulfonyl]-N,N-dimethylethanamine
Ethanamine, 2-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-
描述 SN-32976是一种新型,有效和选择性的I类PI3K和mTOR抑制剂,PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ/mTOR的IC50分别为15.1/461/110/134/194 nM;显示出优先活性对于PI3Kα和备用PI3Kδ相对于其他抑制剂,并且在一组442种激酶中显示较少的脱靶活性;在nM浓度下抑制pAKT表达和细胞增殖,在动物模型中比pictilisib,dactolisib和omipalisib在肿瘤中诱导更大程度和持续时间的pAKT抑制。
参考文献 References 1. Rewcastle GW, et al. Oncotarget. 2017 May 9. doi: 10.18632/oncotarget.17730. View Related Products by Target PI3K
密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 760.7±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H33F2N9O4S
分子量 581.638
闪点 413.8±35.7 °C
精确质量 581.234436
LogP -0.20
蒸汽压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率 1.672