英文名 | SP 4206 |
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描述 | SP 4206是一种高亲和力(Kd=70 nM)小分子,可阻断IL-2α受体(IL-2Rα)与IL-2的结合;靶向IL-2上几乎相同的关键“热点”残基驱动IL-2Rα的结合。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IL-2/IL-2Rα interaction[1] |
体外研究 | SP4206分别将WT-IL-2、IL-2变异体K35L/M39V、IL-2变异体P65A和IL-2变异体V69A与68.8、80.1、117.0和10.4nm的EC50s结合[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H37Cl2N7O6 |
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分子量 | 662.57 |