英文名 | Xanthine amine congener dihydrochloride |
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描述 | Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂,IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 1.8 nM (Adenosine A1 receptor) IC50: 114 nM (Adenosine A2 receptor)[1] |
体内研究 | 黄嘌呤胺同系物盐酸在39.8mg/kg的输液研究中作为惊厥剂比咖啡因或茶碱更有效。XAC通过静脉注射给药没有影响,癫痫发作阈值>1000 mg/kg[1]。动物模型:小鼠[1]剂量:39.8mg/kg给药:静脉注射;单次给药结果:比咖啡因或茶碱更具惊厥作用。 |
参考文献 |
分子式 | C21H30Cl2N6O4 |
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分子量 | 501.41 |