1802013-08-6

• 常用中文名：ITH 12575
• 常用英文名：ITH 12575
• CAS号：1802013-08-6
• 分子式：C₁₈H₁₈ClNOS
• 分子量：331.860
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2021-09-12 21:17:50
• 更新时间：2024-01-12 12:03:21
• ITH12575是一种CGP37157衍生物,是一种有效的选择性mNCX阻滞剂。在低微摩尔浓度下,ITH12575可减少Ca2+通过CaHM1流入[1][2]。

名称

• 英文名: ITH12575
• 英文别名: 7-Chloro-5-(2'-isopropylphenyl)-3,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2-(1H)-one; 4,1-Benzothiazepin-2(3H)-one, 7-chloro-1,5-dihydro-5-[2-(1-methylethyl)phenyl]-; 7-Chloro-5-(2-isopropylphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one; ITH12575; MFCD30720887

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 484.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₈ClNOS
• 分子量: 331.860
• 闪点: 246.8±28.7 °C
• 精确质量: 331.079773
• LogP: 5.76
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.604

生物活性

• 描述: ITH12575是一种CGP37157衍生物,是一种有效的选择性mNCX阻滞剂。在低微摩尔浓度下,ITH12575可减少Ca2+通过CaHM1流入[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Francisco J Martínez-Sanz, et al. Benzothiazepine CGP37157 Analogues Exert Cytoprotection in Various in Vitro Models of Neurodegeneration. ACS Chem Neurosci. 2015 Sep 16;6(9):1626-36.

  [2]. Ana J Moreno-Ortega, et al. Benzothiazepine CGP37157 and its 2'-isopropyl analogue modulate Ca2+ entry through CALHM1. Neuropharmacology. 2015 Aug;95:503-10.