2108714-20-9

• 常用中文名：α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
• 常用英文名：α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
• CAS号：2108714-20-9
• 分子式：C₂₅H₃₀O₆
• 分子量：426.50
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 JAK
• 发布时间：2022-07-01 14:46:19
• 更新时间：2024-01-08 11:18:27
• α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂,一氧化氮(NO)的IC50值为0.32μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1有效抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞中iNOS、IL-1β和IL-6的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1可抑制LPS诱导的NO释放、NF-κB激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3可用于研究脓毒症[1]。

名称

• 英文名: α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

物化性质

• 分子式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.50

生物活性

• 描述: α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1是一种有效的α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂,一氧化氮(NO)的IC50值为0.32μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1有效抑制小鼠RAW264.7巨噬细胞中iNOS、IL-1β和IL-6的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3激动剂1可抑制LPS诱导的NO释放、NF-κB激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3可用于研究脓毒症[1]。
• 相关类别:
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  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 0.32 μM (NO)[1]

• 参考文献:

  [1]. Lin Y, et al. Discovery of diarylheptanoids that activate α7 nAchR-JAK2-STAT3 signaling in macrophages with anti-inflammatory activity in vitro and in vivo. Bioorg Med Chem. 2022;66:116811.