2444364-04-7

• 常用中文名：EGFR/HER2/TS-IN-2
• 常用英文名：EGFR/HER2/TS-IN-2
• CAS号：2444364-04-7
• 分子式：C₂₆H₂₁N₇OS₂
• 分子量：511.62
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 胸苷酸合成酶
• 发布时间：2022-08-12 16:45:13
• 更新时间：2024-01-28 11:46:26
• EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)是一种有效的EGFR/HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,IC50值分别为0.173、0.125和1.12μM。EGFR/HER2/TS-IN-2显示出对MDA-MB-231癌细胞系的细胞毒活性,IC50为1.69µM[1]。

名称

• 英文名: EGFR/HER2/TS-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₁N₇OS₂
• 分子量: 511.62

生物活性

• 描述: EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)是一种有效的EGFR/HER2和TS(胸苷酸合成酶)抑制剂,IC50值分别为0.173、0.125和1.12μM。EGFR/HER2/TS-IN-2显示出对MDA-MB-231癌细胞系的细胞毒活性,IC50为1.69µM[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胸苷酸合成酶
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFR:0.173 ± 0. μM (IC50)

  HER2:0.125 ± 0. μM (IC50)

• 体外研究: EGFR/HER2/TS-IN-2(化合物17)显示对卵巢癌IGROV1和肾癌UO-31的GI(生长抑制)=分别为53.20%和49.35%[1]。
• 参考文献:

  [1]. Abdellatif KRA, et al. Design, synthesis, molecular docking and antiproliferative activity of some novel benzothiazole derivatives targeting EGFR/HER2 and TS. Bioorg Chem. 2020 Aug;101:103976.