269745-22-4

• 常用中文名：Maurocalcine
• 常用英文名：Maurocalcine
• CAS号：269745-22-4
• 分子式：C₁₅₆H₂₇₀N₅₆O₄₆S₆
• 分子量：3858.55
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2023-11-07 18:18:29
• 更新时间：2024-01-13 12:07:48
• Maurocalcine是具有细胞通透性的赖氨酸受体(RyR)通道类型1、2和3的激动剂。Maurocalcine诱导[3H]ryanodine与RyR1结合,EC50值为2558nM。Maurocalcine对RyR2表现出14nM的表观亲和力。Maurocalcine可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术[1][2][3]。

名称

• 英文名: Maurocalcine

物化性质

• 分子式: C₁₅₆H₂₇₀N₅₆O₄₆S₆
• 分子量: 3858.55

生物活性

• 描述: Maurocalcine是具有细胞通透性的赖氨酸受体(RyR)通道类型1、2和3的激动剂。Maurocalcine诱导[3H]ryanodine与RyR1结合,EC50值为2558nM。Maurocalcine对RyR2表现出14nM的表观亲和力。Maurocalcine可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: Maurocalcine(100 nM,24小时) 增加 RyR2对激活 [Ca2+]i的敏感性,并降低其对抑制 [Ca2+]i的灵敏度[1] Maurocalcine(5μM,4小时/ 24小时) 对 HEK293完全没有细胞毒性[3] 细胞活力测定[3]细胞系：HEK293浓度：5,10μM孵育时间：4,24小时结果：无论孵育时间持续4小时还是24小时,在高达5μM的浓度下都绝对没有显著的细胞毒性迹象。在10μM浓度和24小时孵育时间下,仅显示8.0%的细胞毒性。
• 参考文献:

  [1]. De Waard S, et al. Maurocalcin and its analog MCaE12A facilitate Ca2+ mobilization in cardiomyocytes. Biochem J. 2020 Oct 30;477(20):3985-3999.

  [2]. Altafaj X, et al. Maurocalcine interacts with the cardiac ryanodine receptor without inducing channel modification. Biochem J. 2007 Sep 1;406(2):309-15.

  [3]. Boisseau S, et al. Cell penetration properties of maurocalcine, a natural venom peptide active on the intracellular ryanodine receptor. Biochim Biophys Acta. 2006 Mar;1758(3):308-19.