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20380-11-4

20380-11-4结构式
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  • 常用中文名:27-羟基胆固醇
  • 常用英文名:27-Hydroxycholesterol
  • CAS号:20380-11-4
  • 分子式:C27H46O2
  • 分子量:402.653
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 LXR
  • 发布时间:2018-03-28 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-05 17:42:38
  • 27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

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中文名 5,25R-胆甾烯-3beta,26-二醇
英文名 (25R)-cholest-5-ene-3β,26-diol
中文别名 27-羟基胆固醇
英文别名 Cholest-5-ene-3,26-diol, (3β,25R)-
(3β,25R)-Cholest-5-ene-3,26-diol
Cholest-5-ene-3β,26-diol, (25R)-
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol
5,25R-Cholesten-3beta,26-diol
描述 27-Hydroxycholesterol是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 27-羟基胆固醇是一种内源性选择性雌激素受体调节剂,在各种雌激素受体作用的细胞模型中显示出显着的部分激动剂活性。它在乳腺癌细胞模型中正调节基因转录和细胞增殖[1]。 27-羟基胆固醇,通过雌激素受体激活,在前列腺癌细胞系中引发有害作用。 27-羟基胆固醇显着增加LNCaP和PC3细胞的细胞增殖,这种作用可以通过雌激素受体抑制剂减弱[2]。 27-羟基胆固醇是由单加氧酶CYP27A1由胆固醇产生的氧固醇,其调节细胞内胆固醇稳态。 27-羟基胆固醇还可作为内源性选择性雌激素受体调节剂,能够增加乳腺癌的生长和转移。 27-羟基胆固醇水平可以通过他汀类药物或CYP27A1的直接抑制来调节,从而减弱其促肿瘤发生活性[3]。胆固醇的27-羟基化是LXR激活以响应胆固醇过量的重要途径[4]。
细胞实验 在100%乙醇中制备27-羟基胆固醇的储备溶液并储存在-80℃。将27-羟基胆固醇储备溶液溶解在适当体积的介质中以制备1μM的工作溶液。
动物实验 使用商业试剂盒在黑色96孔板上进行增殖测定,所述商业试剂盒使用DNA含量和膜完整性定量细胞数。用1μM27-羟基胆固醇处理LNCaP和PC3细胞48小时[2]。
参考文献

[1]. DuSell CD, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous selective estrogen receptor modulator. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):65-77.

[2]. Raza S, et al. The cholesterol metabolite 27-hydroxycholesterol stimulates cell proliferation via ERβ in prostate cancer cells. Cancer Cell Int. 2017 May 11;17:52.

[3]. Kimbung S, et al. Impact of 27-hydroxylase (CYP27A1) and 27-hydroxycholesterol in breast cancer. Endocr Relat Cancer. 2017 Jul;24(7):339-349.

[4]. Fu X, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells. J Biol Chem. 2001 Oct 19;276(42):38378-87.

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 517.1±23.0 °C at 760 mmHg
分子式 C27H46O2
分子量 402.653
闪点 215.6±17.2 °C
精确质量 402.349792
PSA 40.46000
LogP 7.84
蒸汽压 0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率 1.538
储存条件 2-8℃