87546-18-7

• 常用中文名：氟烯草酸
• 常用英文名：flumiclorac-pentyl
• CAS号：87546-18-7
• 分子式：C₂₁H₂₃ClFNO₅
• 分子量：423.86200
• 相关类别： 化学农药原药 除草剂 其他除草剂
• 发布时间：2018-09-30 20:23:23
• 更新时间：2024-01-31 14:47:11
• 原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后，迅速作用于植株组织，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂，用于防除大豆田一年知阔叶杂草，如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等，也可用于玉米作物。推荐用量45～67.5g有效成分/hm²，也有推荐40～100g有效成分/hm²。 
   

名称

• 中文名: 氟烯草酸
• 英文名: flumiclorac-pentyl
• 中文别名: 阔氟胺; (2-氯-5-环己-1-烯-1,2-二羧酰亚胺基)-4-氟苯氧基)乙酸戊酯; 戊烷基[2-氯-5-(环己烷-1-烯基-1,2- 二羧甲酰亚胺基)-4-氟苯基]醋酸酯; 利收; [2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯
• 英文别名: pentyl [2-chloro-5-(1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetate; pentyl 2-[2-chloro-4-fluoro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)phenoxy]acetate; Flumiclorac-pentyl; pentyl 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetate; pentyl [2-chloro-5-(cyclohex-1-ene-1,2-dicarboximido)-4-fluororophenoxy]acetate; EINECS 213-801-7; Resource; Sumiverde

物化性质

• 密度: 1.34g/cm3
• 沸点: 558ºC at 760 mmHg
• 熔点: 90-91℃
• 分子式: C₂₁H₂₃ClFNO₅
• 分子量: 423.86200
• 闪点: 291.3ºC
• 精确质量: 423.12500
• PSA: 72.91000
• LogP: 4.40010
• 折射率: 1.575
• 储存条件: 0-6°C
• 稳定性:

  水中半衰期为6min (pH=9)、19h(pH=7)、42d (pH=5)。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：104.22

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：315.1

  3、 等张比容（90.2K）：851.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：53.1

  5、 极化率（10-24cm3）：41.31

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.8

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:9

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积72.9

  7.重原子数量:29

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:654

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：纯品为白色粉状固体。

  2.熔点88.9～90.1℃。

  3.相对密度：1.33(20℃)。

  4.蒸气压：1.0×10^-5Pa (25℃)。

  5.分配系数：4.99 (20℃)。

  6.溶解度：25℃时溶解度为：甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。

毒性和生态

毒理学数据: 大鼠急性经口LD50>3600mg/kg，兔急性经皮LD502000mg/kg，大鼠急性吸入LC505.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用，无致突变性，无致畸作用。鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg，鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/L。大翻车鱼LC5013～21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L (96h)。

安全

• 危险品运输编码: UN 3077

制备

（1）2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备 将112g对氟苯酚、300mL溶剂，于0～10℃通入约75～81g氯气，待反应完毕，水洗至pH值约6～7，分掉水层，待用。将上一步反应液在0～10℃加入114g氯甲酸乙酯，并滴加84g 50%NaOH溶液，维持温度0～10℃，继续反应2h，待反应完毕，水洗，分掉水层，待用。将上一步反应液，在0～10℃下加入250mL浓硫酸，并滴加混酸（90mL浓硫酸+90mL浓硝酸），滴毕，继续反应0.5h，反应完毕，分层，无机层溶剂萃取，合并有机层，水洗，再用稀碱洗至中性，分水，有机层脱落，得浅黄色固体245g产品，含量92%（外标），以上三步总收率：85.6%。将58g上一步产品加入80g 20%NaOH水溶液中回流反应4h，过滤，滤液酸化，得25.5g产品。收率70%，含量95%。
（2）氟胺草酯的合成 将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO3 43.3g和N，N-二甲基甲酰胺250g混合后，加热到50℃，加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温，减压脱溶，加水，用乙酯萃取，脱溶。将57.5g铁粉，14.5g乙酸和276g水，加热到80℃，滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液，滴毕，回流反应6h，过滤，滤液加水100mL，并用乙酸乙酯萃取，脱溶。将12.0g上一步产品、3，4，5，6-四氢苯酐（7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h，共沸分水，反应完加入水、甲苯，分层、脱溶，剩余物重结晶得5.5g产品。