1314081-53-2

• 常用中文名：维卡格雷
• 常用英文名：Vicagrel
• CAS号：1314081-53-2
• 分子式：C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量：379.85800
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 P2Y受体
• 发布时间：2017-04-04 16:40:09
• 更新时间：2024-01-02 11:40:29
• Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物,是一种 P2Y12 血小板抑制剂,可用于治疗血栓形成,羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性,可作为抗血小板药物。

名称

• 中文名: 维卡格雷
• 英文名: (S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: (S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-chlorophenyl)-acetate; methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(2-chlorophenyl)acetate

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 379.85800
• 精确质量: 379.06500
• PSA: 84.08000
• LogP: 3.53710
• 储存条件: 2-8°C， 密封， 干燥

生物活性

• 描述: Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物,是一种 P2Y12 血小板抑制剂,可用于治疗血栓形成,羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性,可作为抗血小板药物。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> P2Y受体
• 参考文献:

  [1]. Liu C, et al. Pharmacokinetics and pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship of vicagrel, a novel thienopyridine P2Y12 inhibitor, compared with clopidogrel in healthy Chinese subjects following single oral dosing. Eur J Pharm Sci. 2019 Jan 15;127:151-160.

  [2]. Li X, et al. Evaluation of Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vicagrel, a Novel P2Y12 Antagonist, in Healthy Chinese Volunteers. Front Pharmacol. 2018 Jun 20;9:643.