9001-63-2

• 常用中文名：溶菌酶
• 常用英文名：Lysozyme
• CAS号：9001-63-2
• 分子式：C₉₉H₁₅₉N₃₇O₂₃
• 分子量：2235.556
• 相关类别： 生物化工 酶及辅酶类药
• 发布时间：2018-02-06 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 13:50:33
• Lysozyme 是一种动物体内产生的的先天免疫系统的组分,具有杀菌作用。

名称

• 中文名: 溶菌酶
• 英文名: Lysozymum
• 英文别名: NH2-Arg-Val-Val-Arg-Asp-Pro-Gln-Gly-Ile-Arg-Ala-Trp-Val-Ala-Trp-Arg-Asn-Arg-COOH; HL18; RVVRDPQGIRAWVAWRNR; Lysozyme derived-peptide; Lysozyme chloride; Peptidoglykan-N-Acetylmuramoylhydrolase; Lysozyme

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₉₉H₁₅₉N₃₇O₂₃
• 分子量: 2235.556
• 精确质量: 2234.240967
• PSA: 1013.79000
• LogP: -3.09
• 外观性状: 白色粉末
• 折射率: 1.689
• 储存条件: 2-8°C
• 稳定性: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

生物活性

• 描述: Lysozyme 是一种动物体内产生的的先天免疫系统的组分,具有杀菌作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
  多肽产品
• 参考文献:

  [1]. Feingold DS, et al. Locus of the action of serum and the role of lysozyme in the serum bactericidal reaction. J Bacteriol. 1968 Dec;96(6):2118-26.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Lysozyme, from human neutrophils 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Mucopeptide N-acetylmuramoylhydrolase Muramidase 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 非危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Mucopeptide N-acetylmuramoylhydrolase 别名 Muramidase 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 产品分解后性质不明 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: powder, lyophilized b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : OL5987000 CHEMICAL NAME : Lysozyme CAS REGISTRY NUMBER : 9001-63-2 LAST UPDATED : 199701 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - pleural thickening REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 21,587,1981 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 5800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 21,587,1981 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4756 No. of Facilities: 54 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 2826 (estimated) No. of Female Employees: 1755 (estimated)

安全

• 危害码 (欧洲): C,Xi
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: OL5989850
• 海关编码: 3507909000

制备

【方法1】
原料处理取新鲜或冰冻蛋清70kg，使pH在8左右，解冻过筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。使温度降到5⁰左右（不得超过10⁰），边搅拌加加入724树脂10kg（湿重），待树脂全部悬浮在蛋清中，保持在0～5⁰，搅拌吸附5h，再将蛋清移入冷库0～5⁰，静置过夜。
蛋清^{724树脂；30C}→_吸附树脂吸附物
去杂蛋白、洗脱、沉淀把上层清液倾出，用清水洗去树脂表面附着的蛋白质，反复慢慢清洗4次，以防止树指流失。将树脂抽滤除去水分。分3次将24L、pH6.5的磷酸（0.15mol/L）缓冲溶液加在树脂中，每次加完后搅拌约15min，搅拌后减压抽滤除去水分。再将18L硫酸铵（100g/L即10%），分4次洗脱溶菌酶，每次加完后搅拌0.5h，过滤抽干。合并洗脱液，在每升洗脱液中加入320g固体硫酸铵，使含量达到400g/L(40%)，此时有白色沉淀产生，冷处静置过夜，次日虹吸上清液，沉淀离心分离，得粗品。
树脂吸附物^{H₂O；磷酸缓冲液}→_去杂蛋白吸附物^{(NH₄)^2^）SO₄}→洗脱液^{(NH₄)₂SO₄}→_沉淀粗品
透析将粗品加入1.5kg蒸馏水，使之完全溶解，将入透析袋，冷库中透析24～36h，除去大部分硫酸铵，得透析液。
粗品^{蒸馏水；溶解}→_透析透析液
盐析将澄清透析液，在不断搅拌下慢慢滴加氢氧化钠（1mol/L）,中和掉过量酸，使pH达8.5～9时，如有沉淀生成，应立即离心除去、然后在不断搅拌下加盐酸（3mol/L），使溶液pH达到3.5，按体积每100ml酸性透析液缓缓加入固体氯化钠5g，即有白色沉淀析出，在0～5⁰冷库放置2d，离心或过滤得溶菌酶沉淀 。 _NaCl盐析湿溶菌酶
干燥在不断搅拌，按照溶菌酶沉淀的质量加入10倍于该量的冷却至0 ⁰C的无水丙酮，待颗粒权细，在冷处放置数小时，滤去丙酮，沉淀用真空干燥，直到无丙酮臭味为止，即得口服或外用溶菌酶原料。
湿溶菌酶 ^丙酮；00C→ _干燥溶菌酶
制剂取干燥粉碎砂糖粉，每千克该糖粉中加入50g的滑石粉（即得5%），通过129目筛，加淀粉浆（50g/L 即5%）适量，在混合机内搅拌均匀，制成软材，过12目筛，70 ⁰C烘干，用14目筛整颗，水分应以控制在2%～4%左右。加入一定量溶菌酶粉混合，加1%硬脂酸酶，过16目筛2次，压片，即得溶菌酶口含片，每片含溶菌酶20mg。
溶菌酶 ^压片→ _制剂口含片
【方法2】
从蛋清中提取制得。1.原料处理 新鲜或冰冻蛋清（或蛋壳水）70kg，用试纸测其pH值，应在8.0左右，经解冻后通过铅筛，除去蛋清中的脐带、蛋壳碎片及其他杂质。2.吸附 用冰水冷却并搅拌蛋清，使温度降到5℃，缓缓加入724树脂10kg，搅拌，使树脂完全悬浮在蛋清中。保持温度0-10℃，再继续搅拌5h。将蛋清移入冷库，在0-10℃静置过液。3.洗涤、洗脱 隔天把上层蛋清清液倾出，下层用清水洗去附着的蛋白质，先后共洗四次。最后将树脂抽滤去水分，用24kg0.15M磷酸缓冲液（pH6.5）分三次加入树脂搅拌，每次搅拌15min后抽滤去水分。然后用10%硫酸铵18kg，分4次洗脱溶菌酶。合并洗脱液，加入32%（重量/体积）固体硫酸铵使含量达40%，析出白色沉淀。在冷处放置过夜，过滤出沉淀。4.透析 将沉淀溶解于1.5L蒸馏水中，在冷库内透析24-36h，除去大部分硫酸铵。5.盐析 透析完毕，将溶液用滤纸过滤，得澄清透析液。用滴管慢慢加入氢氧化钠溶液，使pH上升到8.5-9.0，如有白色沉淀，应即离心除去。然后在搅拌下加入3N盐酸，使溶液pH为3.5。按体积缓缓加入5%固体氯化钠，生成白色沉淀。在0-10℃冷库放置48h，抽滤得到溶菌酶沉淀。6.干燥沉淀内加入10倍量0℃无水丙酮，搅拌使颗粒松细，在冷处静置数小时，滤去丙酮。沉淀用五氧化二磷真空干燥，即得口服或外用溶菌酶粉剂原料。如不用丙酮脱水，可将溶菌酶透析液冷冻干燥可得不含氯化钠的溶菌酶成品。按蛋清重量计，收率0.1%。

海关

海关编码	3507909000