40709-76-0

• 常用中文名：RX 67668
• 常用英文名：RX 67668
• CAS号：40709-76-0
• 分子式：C₁₆H₂₄ClN
• 分子量：265.82100
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2016-08-31 09:49:57
• 更新时间：2024-01-12 09:38:38
• RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC50 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂,可用于缓解骨骼肌疲劳的。

名称

• 英文名: 1-[(1R,2R)-2-phenylcyclohexyl]pyrrolidine,hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₆H₂₄ClN
• 分子量: 265.82100
• 精确质量: 265.16000
• PSA: 3.24000
• LogP: 4.54850
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC50 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂,可用于缓解骨骼肌疲劳的。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点:

  IC50: 5 μM (acetylcholinesterase) and 5 μM (butyrylcholinesterase)[1]

• 体内研究: RX 67668(1-4 mg/kg；i.p.)将产生红色泪液所需的甲基胆碱剂量减少一半,而RX 67668(7-2 mg/kg s.c.)将小鼠瞳孔直径减少至控制值的50%[1]。大鼠胫前肌制备猫胫前肌制备证明rx6768(0.3-1.0mg/kg；i.v.)能有效逆转兔眼碱引起的肌肉阻滞[1]。
• 参考文献:

  [1]. Doxey JC, et al. Some pharmacological properties of RX 67668--a new anticholinesterase. Br J Pharmacol. 1972 Nov;46(3):568P-569P.

  [2]. Metcalf G, wt al. Evaluation of RX 72601 as an anti-curare agent. Br J Anaesth. 1975 Apr;47(4):451-6.