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中文名 5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺
英文名 5,8-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
英文别名 T56 ANN DN HNJ CZ FO1 IO1
5,8-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
[1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine, 5,8-dimethoxy-
密度 1.6±0.1 g/cm3
熔点 201-203ºC
分子式 C7H9N5O2
分子量 195.179
精确质量 195.075623
PSA 88.29000
LogP -0.29
折射率 1.706
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:47.14

2、 摩尔体积(cm3/mol):121.2

3、 等张比容(90.2K):338.8

4、 表面张力(dyne/cm):61.0

5、 极化率(10-24cm3):18.68

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积87.6

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:205

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

危害码 (欧洲) Xi
海关编码 2933990090

1、从5-氯或5-甲氧基取代的3-氨基-8-甲氧基[1,2,4]三唑[4,3-c]-嘧啶通过在醇溶剂中与甲醇盐反应制备2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶。重排和当3-取代是氯时的甲氧基取代反应可以直接完成。

2、以2-甲氧基乙酸甲酯为起始原料,与甲酸甲酯、甲醇钠反应,得到3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯的钠盐,再与甲基异硫脲反应得2,5-二甲氧基-4-羟基嘧啶,接着用三氯氧磷氯化得4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶,随后与水合脐反应得2,5-二甲氧基-4-肼基嘧啶,用溴化氰环合得到3-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[[4,3-c]嘧啶,再与甲醇钠反应得到2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。

219715-62-5 preparation

3、以2-甲氧基乙酸甲酯为起始原料,与甲酸乙酯、钠反应,得到钠代-β-羟基-α-甲氧基乙酸甲酯,再与硫脲反应得4-羟基-2-巯基-5-甲氧基嘧啶,和氯乙酸反应得2,4-二羟基-5-甲氧基嘧啶,用三氯氧磷氯化得2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶,接着与水合肼反应得2-氯-4-肼基-5-甲氧基嘧啶,随后分别与溴化氰、甲醇钠反应得到中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5,c]嘧啶。

219715-62-5 preparation

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%