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中文名 9Alpha-溴-16Alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Alpha,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
英文名 [2-[(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-9-bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
英文别名 Pregna-1,4-diene-3,20-dione,9-bromo-11b,17,21-trihydroxy-16a-methyl-,21-acetate (7CI,8CI)
Pregna-1,4-diene-3,20-dione,21-(acetyloxy)-9-bromo-11,17-dihydroxy-16-methyl-,(11b,16a)-(9CI)
9-BROMO-11,17,21-TRIHYDROXY-16-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE 21-ACETATE
分子式 C24H31BrO6
分子量 495.40300
精确质量 494.13000
PSA 100.90000
LogP 2.89190
储存条件 2-8°C
可用3β-羟基孕甾5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即妊娠双烯醇酮醋酸酯)经(16-位双键与甲基亚硝基脲)加成并消除(引入16-甲基)、(16-位双键)环氧化、(3-位羟基)乙酰化、(环氧基)开环、生成3β,17α-二羟基-16β-甲基孕甾-5,15-二烯-20-酮-3-醋酸酯,然后(15-位双键)催化氢化、水解(脱3-位乙酰基)、氧化(形成3-位酮基、4,5-位双键)、(21-位)碘化、(碘原子以乙酰氧基)置换、生物氧化(生成11α-羟基)、(11α-羟基)磺酰化并消除(产生9,11-双键)、脱氢(产生1-位双键)、9(11)-位双键次溴酸加成制得该品。