中文名 | 3-疏基丙酰基-beta-3-吡啶-d-ala-phe-gln-asn-cys-pro-arg-gly-nh2 |
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英文名 | [deamino-Cys1, D-3-Pyridyl-Ala2, Arg8]-Vasopressin |
中文别名 | MPR-D-PYRIDYLALANINE-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2 |
英文别名 | 3-MERCAPTOPROPIONYL-β-3-PYRIDYL-D-ALA-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2 |
描述 | 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素,一种加压素(AVP)的合成类似物,是抗利尿受体的弱激动剂。然而,去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是垂体促肾上腺皮质激素受体的有效激动剂[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Antidiuretic receptor; Pituitary corticotrope receptor[1] |
体外研究 | 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(1 nM-10μM)对绵羊离体绵羊垂体前叶细胞有促肾上腺皮质激素释放活性[1]。 |
体内研究 | 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(50μg/羊;静脉注射; 单剂量) 显示促肾上腺皮质激素释放活性[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.56g/cm3 |
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分子式 | C45H63N15O11S2 |
分子量 | 1054.21000 |
精确质量 | 1053.43000 |
PSA | 478.67000 |
LogP | 1.21290 |
折射率 | 1.716 |