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339068-25-6结构式
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  • 常用中文名:HET0016
  • 常用英文名:HET-0016
  • CAS号:339068-25-6
  • 分子式:C12H18N2O
  • 分子量:206.284
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 细胞色素P450
  • 发布时间:2017-08-15 10:01:01
  • 更新时间:2024-01-06 13:03:19
  • HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

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英文名 N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxymethanimidamide
英文别名 Methanimidamide, N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxy-
N'-(4-Butyl-2-methylphenyl)-N-hydroxyimidoformamide
het0016
N-(4-butyl-2-methylphenyl)-N'-hydroxyiminoformamide
hms1445d06
描述 HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
相关类别
靶点

17.7 nM (CYP4A1), 12.1 nM (CYP4A2), 20.6 nM (CYP4A3)[1], CYP450[2]

体外研究 HET0016是一种选择性、非竞争性和不可逆的CYP4A抑制剂[1]。HET0016(100μM;24小时,48小时)减少乳腺癌转移细胞的迁移和侵袭[2]。细胞增殖试验[2]细胞株:MDA-MB-231细胞浓度:100μM孵育时间:24小时,48小时结果:乳腺癌转移细胞迁移和侵袭减少
体内研究 HET0016(10 mg/kg/天;静脉注射;3周)降低免疫活性乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积和肺转移[2]。HET0016通过PI3K/AKT途径降低小鼠肺中金属蛋白酶的水平[2]。HET0016降低肺微环境中促炎因子和生长因子的表达及粒细胞型MDSCs的数量[2]。HET0016通过调节MMP-9和紧密连接蛋白的表达来保护I/R后BBB功能障碍[3]。动物模型:4~5周雌性Balb/c小鼠(16~18g)【2】剂量:10 mg/kg/天给药:静脉给药,每周5天,连续给药3周,从肿瘤种植第15天开始,结果:肿瘤体积减小,肺转移。
参考文献

[1]. Seki T, et al. Cytochrome P450 4A isoform inhibitory profile of N-hydroxy-N'-(4-butyl-2-methylphenyl)-formamidine (HET0016), a selective inhibitor of 20-HETE synthesis. Biol Pharm Bull. 2005 Sep;28(9):1651-4.

[2]. Borin TF, et al. HET0016 decreases lung metastasis from breast cancer in immune-competent mouse model. PLoS One. 2017 Jun 13;12(6):e0178830.

[3]. Liu Y, et al. The protective effect of HET0016 on brain edema and blood-brain barrier dysfunction after cerebral ischemia/reperfusion. Brain Res. 2014 Jan 28;1544:45-53.

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 356.9±52.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H18N2O
分子量 206.284
闪点 169.7±30.7 °C
精确质量 206.141907
PSA 44.62000
LogP 4.13
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.524
储存条件 2-8°C, 密封, 干燥