中文名 | ICI 211965 |
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英文名 | 2-[1-methoxy-1-[3-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]propyl]-1,3-thiazole |
英文别名 | ICI 211965 |
描述 | ICI 211965 是一个有选择性且口服有效的 5-脂氧合酶 (5-LPO) 抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-LPO[1] |
体外研究 | ICI 211965是一种选择性和口服有效的5-脂氧合酶(5-LPO)抑制剂。 ICI 211965在与其抗氧化作用相关的浓度下降低乳酸脱氢酶(LD)和脂质过氧化的渗漏,而不是其5-1氧合酶抑制作用[1]。 |
细胞实验 | 将肌细胞以约9×10 5个细胞/ mL(1.8×10 6个细胞/皿)的密度接种在35mm塑料培养皿上。将细胞在有氧条件下在二氧化碳培养箱中在37℃和5%CO 2下培养6天。在此期间,细胞以大约20至40次/分钟的频率自发跳动。每个培养皿含有0.9±0.2mg蛋白质。将抗氧化剂ICI 211965以0.1%乙醇的终浓度加入培养基中。细胞损伤由乳酸脱氢酶(LD)泄漏到培养基中确定,并在0.5,1.0,2.0,3.0和5.0小时后进行分析[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.19g/cm3 |
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沸点 | 544.2ºC at 760 mmHg |
分子式 | C24H23NO2S |
分子量 | 389.51000 |
闪点 | 282.9ºC |
精确质量 | 389.14500 |
PSA | 59.59000 |
LogP | 6.17530 |
蒸汽压 | 2.39E-11mmHg at 25°C |
折射率 | 1.629 |
储存条件 | 2-8℃ |
上游产品 8 | |
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下游产品 0 |