英文名 | 3-chloro-5-{[5-chloro-1-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}benzonitrile |
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描述 | MK-6186 是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究病毒感染。 |
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体外研究 | MK-6186显示对EFV或etravirine(ETR)的FCs<10,并且含有由EFV或ETR选择的突变的突变病毒对MK-6186敏感(FCs<10%)。[1] |
参考文献 | 1. Lu M, et al. Antiviral activity and in vitro mutation development pathways of MK-6186, a novel nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3324-35. |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 656.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H12Cl2N6O |
分子量 | 435.266 |
闪点 | 350.8±31.5 °C |
精确质量 | 434.044952 |
PSA | 92.41000 |
LogP | 4.86 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.763 |