5638-76-6

• 常用中文名：倍他司汀
• 常用英文名：Betahistine
• CAS号：5638-76-6
• 分子式：C₈H₁₂N₂
• 分子量：136.194
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 周围血管扩张药
• 发布时间：2018-04-14 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:11:30
• Betahistine 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

名称

• 中文名: 2-(2-甲基氨基乙基)吡啶
• 英文名: betahistine
• 中文别名: 抗眩啶; 倍他司汀; N-甲基-2-吡啶乙胺; N-甲基-N-2-(2-吡啶基)胺
• 英文别名: 2-(b-Methylaminoethyl)pyridine; N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine; Pyridine, 2-[2- (methylamino)ethyl]-; MFCD00006362; N-Methyl-2-(2-pyridinyl)ethanamine; EINECS 227-086-4; Suzutolon; 2-Pyridineethanamine, N-methyl-; 2-(2-Methylaminoethyl)pyridine; N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine; N-Methyl-2-pyridineethanamine; Betahistine

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 210.9±15.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.194
• 闪点: 96.7±0.0 °C
• 精确质量: 136.100052
• PSA: 24.92000
• LogP: 0.10
• 外观性状: 淡黄色
• 蒸汽压: 0.2±0.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.510
• 储存条件:

  阴凉干燥处保存

• 稳定性:

  避免氧化剂,酸性物质

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积24.9

  7.重原子数量:10

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:83.3

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mLat 25°C）：0.984

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,30mmHg）：113-114

  7. 折射率（n20/D）：1.518

  8. 闪点（ºC）：97

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,37ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,114.4 ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（MPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Betahistine 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 靶点:

  H1 Receptor

  H3 receptor

• 体外研究: 倍他司汀(0～10μM)可抑制[125I]碘氧自由基与CHO(rH3(445)R)和CHO(hH3(445)R)细胞膜的结合,IC50分别为1.9μM和3.3μM。Ki值分别为1.4μM和2.5μM[2]。倍他司汀(0～10μM)对CHO(rH3(445)R)、CHO(rH3(413)R)和CHO(hH3(445)R)细胞cAMP的形成具有调节作用。低浓度时,倍他司汀表现为明显的反激动剂,并逐渐增强cAMP的形成,EC50值分别为0.1nm、0.05nm和0.3nm。相反,当浓度高于10nm时,倍他司汀抑制cAMP的形成,CHO(rH3(445)R)的EC50值为0.1μM,激动剂活性完全[2]。
• 体内研究: 倍他司汀(腹腔或口服给药；0.1-30mg/kg；单次给药)急性给药后,远端甲基组胺(t-MeHA)水平增加,ED50为0.4mg/kg,显示出相反的痛苦。此外,急性口服给药后,雄性Swissmice的t-MeHA水平增加,ED50为2 mg/kg[2]。倍他司汀(口服；1和5mg/kg；每天3周)可减轻关节炎的严重程度,并降低CIA小鼠足组织中促炎细胞因子的水平[3]。动物模型：胶原诱导关节炎(CIA)DBA/1雄性小鼠模型[3]剂量：1mg/kg；5mg/kg给药：口服；诱导21d后第21天至第42天结果：通过减少关节破坏改善小鼠CIA。
• 参考文献:

  [1]. Poyurovsky M, et al. The effect of betahistine, a histamine H1 receptor agonist/H3 antagonist, on olanzapine-induced weight gain in first-episode schizophrenia patients. Int Clin Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):101-3.

  [2]. Gbahou F, et al. Effects of betahistine at histamine H3 receptors: mixed inverse agonism/agonism in vitro and partial inverse agonism in vivo.J Pharmacol Exp Ther. 2010 Sep 1;334(3):945-54.

  [3]. Tang KT, et al. Betahistine attenuates murine collagen-induced arthritis by suppressing both inflammatory and Th17 cell responses.Int Immunopharmacol. 2016 Oct;39:236-245.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防措施 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C8H12N2 分子式 : 136.19 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 βhistine - 化学文摘登记号(CAS5638-76-6 No.)227-086-4 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。 一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN 14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防 毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 液体 颜色: 无色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 113 - 114 °C 在 40 hPa - lit. g) 闪点 97 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 0.984 g/cm3 在 25 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 酸, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,110 mg/kg 吸入: 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: UT5552000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经口LD50：6110mg /kg；大鼠腹膜腔LD50： 980 mg/kg ；小鼠经口LD50：2920mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：320mg/kg； 2、 其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：94500mg/kg/90D-C； CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UT5552000 CHEMICAL NAME : Pyridine, 2-(2-(methylamino)ethyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 5638-76-6 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0112294 LAST UPDATED : 199701 DATA ITEMS CITED : 6 MOLECULAR FORMULA : C8-H12-N2 MOLECULAR WEIGHT : 136.22 WISWESSER LINE NOTATION : T6NJ B2M1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 6110 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBFMAV Problemi na Farmatsiyata. Problems in Pharmacy. (Durzhavno Izdatel'stvo Meditsina i Fizkultura, Pl. Slaveikov II, Sofia, Bulgaria) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 13,63,1985 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 980 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBFMAV Problemi na Farmatsiyata. Problems in Pharmacy. (Durzhavno Izdatel'stvo Meditsina i Fizkultura, Pl. Slaveikov II, Sofia, Bulgaria) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 13,63,1985 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2920 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBFMAV Problemi na Farmatsiyata. Problems in Pharmacy. (Durzhavno Izdatel'stvo Meditsina i Fizkultura, Pl. Slaveikov II, Sofia, Bulgaria) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 13,63,1985 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 320 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBFMAV Problemi na Farmatsiyata. Problems in Pharmacy. (Durzhavno Izdatel'stvo Meditsina i Fizkultura, Pl. Slaveikov II, Sofia, Bulgaria) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 13,63,1985 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 94500 mg/kg/90D-C TOXIC EFFECTS : Behavioral - muscle weakness Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 2,344,1968

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;C: Corrosive;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S37/39
• 危险品运输编码: UN2735
• WGK德国: 2
• RTECS号: UT5552000
• 海关编码: 2933399090

合成路线

上下游产品

上游产品  9
67-56-1 2706-56-1 557-04-0 6304-27-4
143185-43-7 100-69-6 593-51-1 103-74-2
6998-30-7
下游产品  2
88780-61-4 939979-42-7

海关

海关编码	2933399090
中文概述	2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%