URANIUM CHLORIDE结构式
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常用名 | URANIUM CHLORIDE | 英文名 | URANIUM CHLORIDE |
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CAS号 | 10026-10-5 | 分子量 | 379.84100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | Cl4U | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
英文名 | tetrachlorouranium |
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英文别名 | 更多 |
分子式 | Cl4U |
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分子量 | 379.84100 |
精确质量 | 377.92600 |
LogP | 2.75800 |
稳定性 | 深绿色正方晶系晶体,a=8.302×10-10m,c=7.481×10-10m,计算密度为4.89g/cm3。熔点:590℃,沸点792℃,固体蒸气压较高,为 lgP=-10427/T+13.30 (在350~505℃范围内,单位:P—mmHg,T—K),所以可以在真空或氮气中,于600~650℃下经蒸发进行精制。易潮解,易溶于水,不溶于苯、氯仿、乙醚。若置于空气中就被氧化,能与乙醇、丙酮、吡啶、乙酸乙酯等反应。 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:19.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
URANIUM CHLORIDE上游产品 9 | |
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URANIUM CHLORIDE下游产品 6 | |
制法1 采用类似ThCl4制法1的方法来制备UCl4。
为了提高金属铀的反应活性,先将金属铀在250℃下与氢气流作用使其生成UH3(因UH3易于粉碎),再取UH3与六倍摩尔量的NH4Cl在干燥箱中混合,然后与制备ThCl4的操作一样,制备得到苹果绿的UCl4粉末。若要制备UCl4单晶,则需将石英管密封,加热到750℃使样品熔融,然后慢慢冷却(每天10℃),得到深绿色的不规则的柱状晶体,大小约为:0.03mm×0.04mm×0.1mm。
如图所示 四氯化铀制备装置
制法2[262]以UO2和CCl4作为原料来制备UCl4。因UCl4为吸湿性物质,所以反应时要在气密的干燥箱(箱中的空气可使其循环地通过冷阱,使水蒸气在那儿冷凝下来)中操作。
取约100mg的UO2置于反应容器内的二氧化硅质管中,抽空装置,在Q管中,在底部放有CaCl2的情况下,重蒸馏CCl4(沸点:76~77℃)24h,馏分进入P管,这样可以保证CCl4气体不带有水分。加热反应器至450℃时,关闭A旋塞,使足够的四氯化碳气进入反应器,压力为5~7kPa(4~5cmHg),几分钟后,再打开A旋塞,棕色的UCl4升华(冷却时变为绿色),随后慢慢出现在炉嘴外面的石英管壁上,重复此过程,直到在管壁上收集约100mg的UCl4为止。然后关闭旋塞D和E,打开D和E间的涂过油的接头,将反应管转移到干燥箱中,从石英管壁上刮下四氯化铀产物。
Uranium tetrachloride |
tetrachloride of uranium |
EINECS 233-057-7 |
UCl4 |
uranium chloride |