BMS-816336结构式
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常用名 | BMS-816336 | 英文名 | BMS-816336 |
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CAS号 | 1009583-20-3 | 分子量 | 341.44 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H27NO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BMS-816336用途BMS-816336是一种新型, 有效, 可口服的人11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂,IC50 为 3.0 nM。 |
中文名 | BMS-816336 |
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英文名 | BMS-816336 |
描述 | BMS-816336是一种新型, 有效, 可口服的人11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂,IC50 为 3.0 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3.0 nM (11β-HSD1)[1] |
体外研究 | 11β-HSD1抑制可用于治疗II型糖尿病和其他潜在的临床用途,例如动脉粥样硬化保护和认知保护。 BMS-816336(6n-2)抑制HEK和3T3L1细胞中的11β-HSD1酶,IC50分别为37.3和28.6 nM [1]。 |
体内研究 | BMS-816336代表了通过糖皮质激素控制调节的2型糖尿病,代谢综合征和其他人类疾病的潜在新疗法。 BMS-816336(6n-2)在食蟹猴(ED50 = 0.12mg/kg)和DIO小鼠(1,3,10,30,100mg/kg,120分钟)中表现出强烈的急性药效作用。它具有口服生物利用度(临床前物种的%F范围为20%至72%),具有高峰谷比和人体半衰期短的预测药代动力学特征[1]。动物模型:非禁食饮食诱导的肥胖雄性小鼠[1]剂量:1,3,10,30,100 mg/kg给药:口服,120分钟结果:ED50为8.6 mg/kg,血浆EC50为0.85μM在该模型中计算出6n-2 [1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H27NO3 |
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分子量 | 341.44 |
储存条件 | -20°C |