5-甲基吲哚-2-甲酸结构式
|
常用名 | 5-甲基吲哚-2-甲酸 | 英文名 | 5-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 10241-97-1 | 分子量 | 175.184 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 421.2±25.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H9NO2 | 熔点 | 236-238°C (dec.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 208.5±23.2 °C |
中文名 | 5-甲基吲哚-2-甲酸 |
---|---|
英文名 | 5-methylindole-2-carboxylic acid |
中文别名 | 5-甲基吲哚-2-羧酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 421.2±25.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 236-238°C (dec.) |
分子式 | C10H9NO2 |
分子量 | 175.184 |
闪点 | 208.5±23.2 °C |
精确质量 | 175.063324 |
PSA | 53.09000 |
LogP | 2.77 |
外观性状 | 淡棕色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.696 |
储存条件 | 密封于阴凉干燥处。 |
稳定性 | 遵照规格使用和储存则不会分解。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:50.28 2、 摩尔体积(cm3/mol):130.6 3、 等张比容(90.2K):370.4 4、 表面张力(dyne/cm):64.6 5、 极化率(10-24cm3):19.93 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:7 6.拓扑分子极性表面积53.1 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:217 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:奶油色-浅棕色晶体状粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃): 无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):236-238 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 无可用 7. 折射率: 无可用 8. 闪点(ºC): 无可用 9. 比旋光度(º): 无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC): 无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC): 无可用 15. 临界压力(KPa): 无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用 19. 溶解性:不溶于水 |
~% 5-甲基吲哚-2-甲酸 10241-97-1 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 13, # 24 p. 4385 - 4388 |
~% 5-甲基吲哚-2-甲酸 10241-97-1 |
文献:Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 239, p. 227 |
5-甲基吲哚-2-甲酸上游产品 3 | |
---|---|
5-甲基吲哚-2-甲酸下游产品 3 | |
海关编码 | 2933990090 |
---|---|
中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
The first potent and selective non-imidazole human histamine H4 receptor antagonists.
J. Med. Chem. 46 , 3957-3960, (2003) Following the discovery of the human histamine H4 receptor, a high throughput screen of our corporate compound collection identified compound 6 as a potential lead. Investigation of the SAR resulted i... |
|
Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution
Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 , 6483, (2010) Structure-guided techniques were used to evolve a 5-pyridinyl pyrazole-3-carboxylate fragment into a series of 5-aryl-carbamoyl-3-phenyl-imidazole-4-carboxylates, examples of which inhibited the Pin1 ... |
5-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid |
MFCD00047166 |
1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl- |