氯酸钡结构式
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常用名 | 氯酸钡 | 英文名 | chloranilic acid barium salt trihydrate |
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CAS号 | 10294-38-9 | 分子量 | 322.24500 | |
密度 | 3.18 g/mL at 25 °C(lit.) | 沸点 | N/A | |
分子式 | BaCl2H2O7 | 熔点 | 414 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS03, GHS07, GHS09 |
信号词 | Danger |
氯酸钡用途【用途一】 用作分析试剂,也用于制药工业 |
中文名 | 氯酸钡 |
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英文名 | chloranilic acid barium salt trihydrate |
英文别名 | 更多 |
密度 | 3.18 g/mL at 25 °C(lit.) |
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熔点 | 414 °C(lit.) |
分子式 | BaCl2H2O7 |
分子量 | 322.24500 |
精确质量 | 321.82300 |
PSA | 123.63000 |
LogP | 0.60190 |
外观性状 | white monoclinic crystals |
储存条件 | 密封于阴凉干燥处。 |
稳定性 | 1.遵照规格使用和储存则不会分解。易溶于水,能溶于盐酸,微溶于醇和丙酮,加热至120ºC时失去结晶水,250ºC开始放出氧,迅速加热则分解并爆炸。本品易燃混合时具有爆炸性。 溶解度(g/100gH2O),20.3(0℃),26.9(10℃),33.9(20℃),41.6(30℃),49.7(40℃),66.7(60℃),84.8(80℃),105(100℃)。密度3.179g/cm3,在120℃时失水,250℃时放出氧气。 ΔfH=-1069kJ/mol。氧化剂。高毒性。 2.与炭末、硫磺、磷或其他有机物混合和撞击时能爆炸。吸入或吞入有毒。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:无可用的 2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的 3、等张比容(90.2K):无可用的 4、表面张力(dyne/cm):无可用的 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):无可用的 7、单一同位素质量:321.823 Da 8、标称质量:322 Da 9、平均质量:322.2447 Da |
更多 | 1. 性状:无色晶体或白色粉末。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 3.179 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):414 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 无可用 7. 折射率: 无可用 8. 闪点(ºC): 无可用 9. 比旋光度(º): 无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC): 无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC): 无可用 15. 临界压力(KPa): 无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用 19. 溶解性:易溶于水,能溶于盐酸,微溶于醇和丙酮。 |
符号 |
GHS03, GHS07, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H271-H302 + H332-H411 |
警示性声明 | P210-P220-P221-P261-P370 + P378-P371 + P380 + P375 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | Xn,N,O |
风险声明 (欧洲) | R20/22 |
安全声明 (欧洲) | S28-S61-S27-S13 |
危险品运输编码 | UN 1564 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 1 |
包装等级 | II |
危险类别 | 5.1 |
海关编码 | 2829199000 |
1.将硫酸铵与氯酸钾溶于热水中进行反应:
硫酸铵用量可稍大于理论值。不断搅拌下将溶液蒸发至稠状,然后冷却,所得物用80%的乙醇处理,滤出硫酸钾沉淀,用乙醇洗涤。滤液与洗涤液一并蒸馏,出去乙醇后,在水浴上加热(小心氯酸铵能发生爆炸),再加入过量氢氧化钡的饱和溶液,制得氯酸钡。
当氨气不再放出(嗅不到氨味)及溶液显明显碱性,停止加热,然后将溶液蒸发近干,用5倍量的水溶解所得物通入二氧化碳以除去剩余氢氧化钡,过滤,滤液蒸发浓缩至刚出现结晶时冷却结晶,离心甩干。在30-50 ºC下干燥,即得结晶氯酸钡。
2.把122.6g KClO3和70g(NH4)2SO4置于瓷皿中,加350mL热水,一面不停搅拌,一面蒸发,直到生成稀薄糊状物。冷却后加4倍80%乙醇,使NH4ClO3与不溶的K2SO4分离。K2SO4残渣用乙醇洗涤几次。将溶液蒸馏,使乙醇与残余的固体物质分离。将残留的NH4ClO3置瓷皿中,在水浴上加Ba(OH)2·8H2O的热浓溶液。[至少用160g Ba(OH)2·8H2O溶于160mL热水]直到NH3味消失,最后溶液呈明显的碱性反应为止。将溶液蒸发至干,把残渣溶于5倍水中。把CO2通入溶液,使BaCO3完全沉淀,抽滤,并将滤液蒸发到结晶。
海关编码 | 2829199000 |
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BariuM chlorate Monohydrate |
Chloranilic acid barium salt monohydrate |
CHLORANILIC ACID,BARIUM SALT |
EINECS 236-760-7 |
BariumchlorateH2O |
BARIUMCHLORATEMONOHYDRATE,CRYSTAL,REAGENT |
BARIUM CHLOROANILATE TRIHYDRATE |
BARIUM CHLORATE 1-HYDRATE |
Chloric acid,barium salt,monohydrate |
BARIUM CHLORANILATE TRIHYDRATE |
MFCD00150175 |