溴乙酸乙酯结构式
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常用名 | 溴乙酸乙酯 | 英文名 | ethyl 2-bromoacetate |
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CAS号 | 105-36-2 | 分子量 | 167.001 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 168.5±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H7BrO2 | 熔点 | -38 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 47.8±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06 |
信号词 | Danger |
溴乙酸乙酯用途【用途一】 用作医药、农药中间体 【用途二】
用于有机合成 更多
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中文名 | 溴代乙酸乙酯 |
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英文名 | Ethyl bromoacetate |
中文别名 | 溴乙酸乙酯 | 2-溴乙酸乙酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 168.5±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -38 °C |
分子式 | C4H7BrO2 |
分子量 | 167.001 |
闪点 | 47.8±0.0 °C |
精确质量 | 165.962936 |
PSA | 26.30000 |
LogP | 1.37 |
外观性状 | 无色至淡黄色液体 |
蒸汽压 | 1.6±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.453 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 碱类、酸类、强氧化剂、强还原剂 3.避免接触的条件 受热 4.聚合危害 不聚合 5.分解产物 溴化氢 |
水溶解性 | 混溶:乙醚,乙醇;可溶于:苯,丙酮 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:30.08 2、摩尔体积(cm3/mol):111.2 3、等张比容(90.2K):268.1 4、表面张力(dyne/cm):33.7 5、介电常数: 6、偶极距(10-24cm3): 7、极化率:11.92 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:62.7 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色至黄色液体 2.熔点(℃):-13.8 3.沸点(℃):158.8 4.相对密度(水=1):1.51 5.相对蒸气密度(空气=1):5.8 6.饱和蒸气压(kPa):0.35(25℃) 7.辛醇/水分配系数:1.12 8.闪点(℃):47.8 9.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚,溶于苯、丙酮。 |
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溴乙酸乙酯毒理学数据: 1.急性毒性 暂无资料 2.刺激性 暂无资料 溴乙酸乙酯生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为14d(理论)。在pH值为7,8时,水解半衰期分别为8d,18h(理论)。 |
符号 |
GHS02, GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H300 + H310 + H330 |
警示性声明 | Missing Phrase - N15.00950417-P210-P280-P302 + P352 + P310-P304 + P340 + P310-P370 + P378 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T+:Verytoxic; |
风险声明 (欧洲) | R26/27/28 |
安全声明 (欧洲) | S26-S45-S7/9-S1/2 |
危险品运输编码 | UN 1603 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | AF6000000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 29159080 |
溴乙酸乙酯上游产品 10 | |
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溴乙酸乙酯下游产品 10 | |
1.先使溴与乙酸、乙酐在吡啶中反应制备溴乙酸,再由溴乙酸与乙醇在硫酸存在下反应生成溴乙酸乙酯。一般分两步制备。①溴乙酸的制备: 烧瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐,再加入15g红磷或70g三溴化磷,搅拌下加热至100℃,开始从分液漏斗缓慢滴入300mL(900g,5.6mol)溴素,反应有诱发过程,不要加得太快,以免突发反应。待反应开始后(有HBr放出)保持90~100℃之间,再缓慢滴入2.0L溴素(总共2.3L,41mol),加完后继续搅拌、加热,使棕红色液体变为橘红色,此后,很少有放出。回收未反应的乙酸至蒸馏温度达140℃,约回收1L用于下次合成。②酯化: 将上述粗溴乙酸倾入于另一10L烧瓶中,加入5L工业乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h,回收乙醇后用饱和食盐水洗三次,以无水硫酸钠干燥后分馏,收集154~158℃馏分,得2.4~2.6kg。
2.制法:
于装有分水器的反应瓶中,加入溴乙酸(2)220g(1.58mol),155mL无水乙醇(2.66mol),240mL甲苯和1mL浓硫酸,再加入沸石。加热回流,水、甲苯、乙醇在分水器中分层,甲苯流回反应瓶中,分出下层,约收集75mL。再加入乙醇20mL,继续回流反应0.5h。尽量蒸出乙醇和甲苯。将反应物倒入水中,静置分层。分出水层,再依次用5%的碳酸氢钠和水洗涤,无水硫酸钠干燥,分馏,收集164~168℃的馏分,得溴乙酸乙酯①(1)205g,收率78%。注:①溴乙酸乙酯具有强烈的催泪作用,整个操作应在通风橱中进行。
海关编码 | 2915900090 |
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中文概述 | 2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐(酰卤、过氧)化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
监管条件 | A.入境货物通关单 B.出境货物通关单 |
检验检疫 | R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验 |
Summary | 2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
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ETHYL BROMOACETATE/BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER |
4-Methoxybenzyl alcohol |
Bromoacetic Acid Ethyl Ester |
BROMOACETICACIDETHYLESTER |
2-BROMOACETIC ACID ETHYL ESTER |
Ethylbromoacetate |
BROMO ACETIC ACID ETHYL ESTER |
Ethyl Bromoacetate |
MFCD00000191 |
EINECS 203-290-9 |
ethyl 2-bromoacetate |
ETHYL BROMOACETATE FOR SYNTHESIS |
Ethyl2-Bromoacetate |